******医院拟采购的数字化医用x射线摄影设备（dr）项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求

序号	品目	数量	主要技术指标 （基本配置和功能要求）	备注
1	数字化医用x射线摄影设备(dr）	1	1、基本要求：落地双立柱 固定床式数字化成像系统，整套设备中的球管、高压发生器、平板探测器、机械系统、限束器、图像采集系统为同一制造商。 2、无线平板探测器2块：尺寸≥17×17英寸；像素大小≤139μm；空间分辨率≥4.0lp/mm；图像预览时间＜3s；无线平板探测器在立式摄影架片盒和摄影床下片盒内实时在线充电； 3、高压发生器：功率≥50kw；输出频率≥500khz； 4、x线球管：焦点尺寸≤0.6mm/1.2mm；阳极热容量≥300khu； 5、立式胸片架： 电动遥控胸片架升降运动，即胸片架具备电动控制按钮和无线遥控器以控制胸片架的升降；胸片架探测器片盒中心距离地面最小高度：≤33cm； 6、固定摄影床：床面最低高度≤70cm；床面纵向移动≥30cm；床面横向移动≥90cm；具备球管与床下片盒联动功能； 7、球管立柱：球管绕水平轴旋转≥±135º；球管绕垂直轴旋转：±180º；球管焦点距地面最低距离≤49cm； 8、图像采集工作站： windows 10中文操作系统；硬盘≥1tb；内存≥8g；图像根据束光器范围自动裁剪；可与pacs、ris、his网络连接；支持dicom 3.0；按解剖部位自动设置摄影条件；图像采集工作站可检测球管热容量使用情况并具备显示功能； 9、其他功能要求： 具备aec自动曝光，非硬件物理电离室控制； 具备虚拟电子滤线栅，抑制散射线； 具备球管与平板自动跟踪； 具备身高自动识别； 具备图像拼接：通过灰度值拟合校正实现图像拼接； 具备双能骨密度测量，并在注册证中注册； 具备双能骨肉分离功能； 具有尘肺体检专用软件；

二、公告时间
2025年12月10日— 2025年12月16日
三、报名时间、地点及方式
1.时间： 2025年12月16日16时前
2.地点：上饶市信州区林家洲路9号（卫健委大楼302室）
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。（邮箱：******）
4.联系人及联系方式：王女士，******
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
******办公室
******办公室
******办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：另行通知
地点：信州区卫健委2楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函。
2.询价品种报价表（格式见附表1）。
3.产品详细配置清单（格式见附表2）。
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。
5.参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页。
6.参询产品的相关资质证明材料：
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7.产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料：
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
******委员会
2025年12月10日