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必备证件：

1. 线下报名公司首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号（报名成功后如需临时更改型号请电话告知，请勿擅自更改型号）、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司（附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等）。

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2025年8月11日

（初步参数仅供参考，以科室实际需求为准）

心肺复苏反馈装置模型

一、具体参数要求

1、模型的结构：

1.1、模型模拟为正常成人半身模型，胸部解剖标记准确。

1.2、模型的面皮、胸皮、按压板均可以更换。

1.3、模型的面皮可拆卸、安装，和打开胸皮更换气道，无需借助工具。

1.4、模型上衣有专用收纳电子显示器的口袋。

1.5、模型配置拉链式上衣。

1.6、模型的胸皮采用卡扣式安装。

2、模型的肺袋安装胸皮和胸板之间。

3、模型的反馈功能模块：

3.1、进行按压时，按压深度正确有声音提示，声音提示可以选择打开或关闭。

3.2、进行口对口，口对鼻，面罩对口鼻（口袋面罩和球囊面罩均可）通气，通气正确时模型胸部可以看到起伏。

▲3.3、带有蓝牙技术，可以无线连接到平板电脑或智能手机，可对CPR操作进行评估和反馈。

3.4、标配电子显示器可与模型有线连接，对个人CPR表现进行反馈。电子显示器可以做为App的补充，也可单独使用。

3.5、当连接手机时，可以对以下内容进行反馈：按压深度、按压回弹、按压速度、CPR章节总时间、按压次数、按压分数、可显示实时和事后CPR表现、通气量、通气次数、CPR章节总分、章节结束提供改进建议。

▲3.6、当连接电子显示器时，提供3种反馈模式：实时反馈，总结性反馈，考核模式（隐藏反馈）。

3.7、实时反馈内容包括：按压深度、按压速度、不完全回弹、通气量、按压和通气计数。

3.8、总结性反馈可显示以下内容：按压分数、通气分数、CPR 持续时间、流量系数。

▲3.9、模型支持连接的设备有：电子显示器、安装APP的手机、安装APP的平板电脑，每五个模型需要配套一个平板电脑。

▲3.10、支持多台模型同时连接到下面的任何一种设备：1）、安装APP的手机；2）、安装APP的平板电脑。

3.11、模型的通信模块内置于模型体内的胸板上，电池使用弹性拉扣固定。

4、遵守的标准、指南、认证包括：

4.1、模型设计用于进行逼真的基础生命支持培训，符合国家及相关行业心肺复苏操作指南和标准。

5、通讯的APP的功能包括：

5.1、App可选择“仅按压”和“心肺复苏术”两种模式，计时器可设置为1-10分钟，或无限长。

5.2、App可对模型编号重新编辑。

5.3、App可以同时连接至少5台模型。

5.4、CPR表现操作结果可以保存和事后回看。

6、模型的使用：

6.1、安装好电池的模型，当按压胸部时，模型将自动开机。

6.2、模型5分钟不按压，系统会自动关闭电源。

7、模型支持电子显示器模块：

7.1、有线连接。

7.2、模型通过电子显示器反馈数据，电源充足与否以及培训结束简报数据。

7.3、电子显示器可有三个操作模式：1）、反馈模式；2）、考核模式（隐藏反馈）；3）、简报评估模式。

7.4、在反馈模式， 需要可以衡量： 1）、按压深度；2）、按压速度；3）、按压间隙。

7.5、在简报模式，需要可以 提供：1）、按压分数（ xx%）；2）、通气分数（ xx%）；3）、整体时间 （分钟，秒）；4）、按压比例（xx%）。

二、配置清单

1.小安妮QCPR半身模型 1 个

2.小安妮QCPR携带包/培训垫 1 个

3.模型擦巾 6 块

4.面皮 1 块

5.气道 1 个

6.夹克（穿模型身上） 1 件

充气升温装置

一、基本功能要求

用于患者体外加温   低体温可使心动过速和心脏疾病的发生率增加，增加心血管不良事件发生率，延长恢复时间，增加感染风险。患者体温管理，有效防止低体温症的发生。

二、具体参数要求

技术要求

1.采用充气式加温方式。

2.运行温度≥4 档：室温档，低档，中档，高档。

2.1 室温档：可作为病人降温策略的有益补充；

2.2 低档在 31-33℃间，且误差≤±1.5℃；

2.3 中档在 37-39℃间，且误差≤±1.5℃；

2.4 高档在 42-44℃间，且误差≤±1.5℃。

3. ▲风速：最大风速不低于 48CFM， 最小风速不低于 41CFM，

大流速保证快速提升核心体温。（彩页，检测报告，说明书）

4.过滤器：高效空气过滤系统，空气过滤器≤0.2 微米。

5.▲温度感应器≥3 个，其中位于出风管口温度传感器≥2 个，

可进行连续监测系统温度，精准保证出风口处的气流 温度。（彩

页，检测报告，说明书）

6.升温性能要求：

6.1▲监测温度≤47℃时不会强制关机或者断电，仪器能正常运

行，能保证设备的持续有效升温，利于术中术后保温连贯进行（彩

页，检测报告，说明书）

6.2▲升温毯型接触患者的一面有肉眼可见的均匀气孔，气孔直

径 0.2-0.3mm。保证达到暖空气对流，以及患者升温效果。（彩

页，检测报告，说明书，实物）

7.▲保温毯采用中央汇管技术保证毯子热量分布均匀。（彩页，检

测报告，说明书）

8.多种保温毯毯型，满足不同类型手术的需求。包括全身毯，上

身毯， 下身毯，儿科毯，专科及心脏外科毯等，配置型号≥25

种。

9. 噪音：高速运行≤53 分贝，低速运行≤48 分贝

10.具备内置计时器，准确记录使用时间并及时安排维护。

11.安全要求：

11.1 过热测试：使用检测包直接在前面板调节；

11.2 校准：使用检测包直接在前面板调节；

11.3 安全系统：具有图示及报警提示音功能；

11.4 能监测并显示加温时间，最高温度≤56℃，具备过热警示功

能，能 提示错误代码，可将所有这些信息都能直观的在主面板

上显示

12.加温毯技术参数：

12.1 加温毯管道：左右前后管道半径大，使加温迅速均匀；

12.2 气孔模式：均匀对称气孔遍布整个毯子表面，以保证对流加

温的一致。

12.3 液体控制：所有身下毯均有排液孔设计，避免局部压迫点液

体聚集， 防止对缺血部位加热；12.4 垫毯：可提供适用于所有手术类型的毯子。有特殊设计的截

石位毯型 、并有无菌垫毯可用于心脏外科手术或更高级的无菌

手术；

12.5 升温毯不含乳胶，材质柔软可透 X 射线；

******消防安全（彩页，

检测报告，说明书

12.7 特殊设计：部分毯型头部位置可拆卸以便各种体位摆放；两

侧配有预 切线，方便病人固定；非充气的足部垫保障对热敏感

的脚和小腿不被烫伤。（彩页，检测报告，说明书）

12.8 加温软管通道：部分毯型提供至少 2 个加温软管通道进气，

方便实际 操作期间选择充气口位置；

12.9 透明布帘：垫毯提供透明布帘，用于捕集热量，提升加温效

果。

13▲机器使用期限≥10 年（彩页，检测报告，说明书）

14▲生产企业需有 ISO13485 质量认证资质文件（资质证书）

15▲产品成熟度和稳定度高，上市时间≥7 年

三、配置清单

1. 升温仪一台（含相关附件）:

a) 机身尺寸 33 高*35 宽*33 长（厘米）

b) 送风软管 1 根，与机身相连

c) 电线 1 根，与机身相连

2. 产品说明书一份

血管超声仪

一、基本功能要求

用于PICC/CVC、颈静脉、锁骨下静脉深静脉穿刺，实现超声成像可视化引导下进行血管、肿瘤、囊结节的介入治疗，导管，支架置入血管，经皮手术，穿刺活检等。

二、具有参数要求

1、扫描方式： 电子阵列扫描。

2、探头频率：线阵 7.5/ 10MHz。

3、扫描深度：线阵 20mm~ 100mm ，可调。

4、显示模式：B、B/M、CF、PW、PDI。

★5、-图像调节：增益、焦点 、反相脉冲谐波 、降噪。

★6、穿刺辅助功能：平面内穿刺引导线功能 ，平面外穿刺引导与血管。

7、自动测量功能 ，针尖显影增强功能。

8、 电池工作时间：3-6 小时 ，且可随时无线充电无限延长工作时间。

★9、充电方式：USB 充电或无线充电。

10、测量功能：距离 、面积。

11、尺寸 ：156mm×60mm×20mm。

★12、重量：≤200g

★13、探头与主机连接方式：wifi 无线连接。

★14、Wifi 类型：802. 11n/2.4G/5G 双频 450Mbps。

★15、会诊功能：直接通过手机、平板实现互联网远程会诊，也支持现场 多部手机/平板同屏显示进行会诊。

16、软件支持系统：苹果 iOS 和安卓 Android，Windows。

17、图像帧频：≥20f/s。

三、配置清单

1.无线探头主机        1台

2.平板电脑           1台  

3.说明书            1本

4.保修卡            1本

5.电源线            1套

6.合格证             1套

自动体外除颤器（AED)

一、基本功能要求

进行心肺复苏语音 / 动画指导，并提示使用者进行体外除颤治疗，用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者 （成人和儿科患者）。

二、具体参数要求

1、机器自身具备便携把手，便于携带。 重量≤2.6kg（含电极片和电池）便于公共场所携带使用。

★2、提供中英文双语语音提示，可一键快速切换中英文，无需重新启动。

3、不小于 7 英寸彩屏，屏幕分辨率不低于 780×480，有清晰的动画指导贴放多功能电极片，心肺复苏（CPR)等操作，提高对普通施救人员的操作指导、准确施救。

4、能够根据环境光强度自动调节屏幕显示亮度，适应野外强光环境下使用。（提供所投产品的说明书佐证）

5、为保障产品先进性，本次所投产品必须为2020年以后上市机型，以产品注册证首次批准日期为准。（提供注册证佐证）

6、智能环境除噪：根据环境自动调整音量，适应急救现场嘈杂环境下使用。（提供所投产品的说明书佐证）  

★7、在 CPR 仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。

8、除颤采用双相波技术，除颤波形：双相指数截断波形（BTE），具备自动阻抗补偿功能。

9.、能量可递增，首次除颤没有消除室颤时，第二次和第三次电击自动使用更高级别能量。成人最大除颤能量可达 360J 。（提供所投产品的说明书佐证）

10、支持成人/小儿模式，且模式可一键切换。切换后机器根据选择的病人类型自动切换提示信息、除颤能量和 CPR 按压模式。

★11、从开机到充电至 200J 能量准备放电的时间≤8 秒。

12、工作温度范围：满足 -5ºC ～ 50ºC，且从室温环境下进入-20ºC 环境后，至少能工作 60 分钟。

★13、具备自检功能：具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检，可及时判断机器状态是否正常；自检反馈：根据自检结果，红灯/绿灯显示设备状态，不开机情况下可提示故障。

14、数据存储：可存储 ECG 波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素）等，可存储不少于 880 份自检报告。

15、数据导出：支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据。（需提供说明书佐证）

16、具备录音功能，可保存 60分钟抢救现场录音，便于事件回溯。

17、单副电极片出厂有效期≥60个月（同品牌原厂电极片）。（提供电极片照片佐证）

18、为避免误操作，设备开机后主机操作面板上的开关及按键数量≤3个(包括功能按键和非功能按键)（提供主机实物图照片和使用说明书证明材料）

三、配置清单

1.主机1台；

2.电池1块；

3.多功能电极片1副；

4. 快速指南（中文）1份。