一、采购项目基本情况

采购项目名称：******医院重症监护系统采购项目（第二次）

政府采购编号：郴财采计[2025]0020号

采购代理编号：XYTC-郴-2025-009-2

首次公告日期：2025年5月28日

二、更正信息：□采购公告  ■采购文件  □采购结果

三、更正内容：

1、原招标文件“第五章  采购需求”中：（一）、设备数据采集

1.▲系统支持与监护仪、呼吸机、血滤机、ECMO、PICCO2、EIT、神经多模态监测（脑电、脑氧、TCD）、无创心输出量监测、超声、微量泵仪器及后续新技术设备等进行连接，设备数据自动采集，设备采集数据可根据医务人员需求进行调配，数据多形态显示及数据导出。系统支持手动选择、连接或断开医疗设备、支持显示各设备类型、各种设备名称及设备当前连接状态。系统支持其他医疗设备的连接，包括血滤机及微量泵等。通过时间界限的确认，防止最后采集病人的体征数据被冒用。同时支持自动连接仪器及手动连接仪器两种模式，对于采集项目可自主设定。设备数据采集采用平台化采集，支持符合TCP/IP协议、UDP协议、RS232协议等其它接口形式的所有数据输出设备。（提供应用截图证明材料）     现更正为：（一）、设备数据采集

1.系统支持与监护仪、呼吸机、血滤机、ECMO、PICCO2、EIT、神经多模态监测（脑电、脑氧、TCD）、无创心输出量监测、超声、微量泵仪器及后续新技术设备等进行连接，设备数据自动采集，设备采集数据可根据医务人员需求进行调配，数据多形态显示及数据导出。系统支持手动选择、连接或断开医疗设备、支持显示各设备类型、各种设备名称及设备当前连接状态。系统支持其他医疗设备的连接，包括血滤机及微量泵等。通过时间界限的确认，防止最后采集病人的体征数据被冒用。同时支持自动连接仪器及手动连接仪器两种模式，对于采集项目可自主设定。设备数据采集采用平台化采集，支持符合TCP/IP协议、UDP协议、RS232协议等其它接口形式的所有数据输出设备。

2.原招标文件“第五章  采购需求”中：4）▲液体平衡

系统需支持根据医嘱执行情况每小时自动计算入量。同时需满足根据给药方式自定义分类统计静脉及饮入入量的功能。同时可支持统计每小时入量、每小时出量、每小时平衡，累计入量、累计出量、累计平衡，累计单管引流量等。手动录入的出入项目如水、尿液等可自定义配置。需支持出入量平衡趋势查询及历史平衡查询功能。（需提供“重症监护”和“液体平衡”相关功能的著作权证明材料）现更正为：4）▲液体平衡

系统需支持根据医嘱执行情况每小时自动计算入量。同时需满足根据给药方式自定义分类统计静脉及饮入入量的功能。同时可支持统计每小时入量、每小时出量、每小时平衡，累计入量、累计出量、累计平衡，累计单管引流量等。手动录入的出入项目如水、尿液等可自定义配置。需支持出入量平衡趋势查询及历史平衡查询功能。（需提供功能截图材料）

3.原招标文件“第五章  采购需求”中：9.护理评估

1）▲重症护理评估

系统需支持重症科室常用护理评估，如RASS评估、压疮风险评估、跌倒坠床风险评估、CPOT评分、GCS评分等，且具备自定义评分功能。需支持根据选择项目自动计算评分结果。（提供“重症护理评估”相关功能的著作权证明文件及自定义评分功能截图）。现更正为：9.护理评估

1）▲重症护理评估

系统需支持重症科室常用护理评估，如RASS评估、压疮风险评估、跌倒坠床风险评估、CPOT评分、GCS评分等，且具备自定义评分功能。需支持根据选择项目自动计算评分结果。（提供RASS评估、压疮风险评估、跌倒坠床风险评估、CPOT评分、GCS评分及自定义评分功能截图）。

4.原招标文件“第五章  采购需求”中：6. ▲支持集束化治疗方案的自定义创建、修改、删除。查看集束化治疗时间节点完成治疗情况，支持开立、修改、终止集束化方案。方案包括感染性休克、脓毒症等。

感染性休克管理：根据患者被诊断感染性休克或脓毒性休克提示医生集束化治疗，在同一画面显示患者MAP、SCvO2、SOFA评分趋势，晶体液、抗生素及升压药的使用情况，以及集束化治疗方案完成情况。集束化治疗开始后自动匹配1h/3h/6h内检验检查、医嘱执行等关键信息，实现集束化治疗完成情况的统一展示及记录，支持根据集束化治疗完成结果自动上报到质控平台。支持未完成项目红色显示。（提供“集束化治疗”相关功能的著作权证明文件及自定义创建功能截图证明材料）。现更正为：6. ▲支持集束化治疗方案的自定义创建、修改、删除。查看集束化治疗时间节点完成治疗情况，支持开立、修改、终止集束化方案。方案包括感染性休克、脓毒症等。

感染性休克管理：根据患者被诊断感染性休克或脓毒性休克提示医生集束化治疗，在同一画面显示患者MAP、SCvO2、SOFA评分趋势，晶体液、抗生素及升压药的使用情况，以及集束化治疗方案完成情况。集束化治疗开始后自动匹配1h/3h/6h内检验检查、医嘱执行等关键信息，实现集束化治疗完成情况的统一展示及记录，支持根据集束化治疗完成结果自动上报到质控平台。支持未完成项目红色显示。（提供感染性休克“集束化治疗”功能截图及自定义其他集束化治疗创建功能截图证明材料）。

5.原招标文件“第五章  采购需求”中：15.▲三管监测：根据气管插管时长、动静脉插管时长、尿管插管时长提示并支持医生发起判断。（需提供“三管监测”相关功能的著作权证明材料）

现更正为：15.▲三管监测：根据气管插管时长、动静脉插管时长、尿管插管时长提示并支持医生发起判断。（需提供气管插管时长、动静脉插管时长、尿管插管时长功能截图材料）

6.原招标文件“第五章  采购需求”中：（四）、管理工作站

1. ▲质控指标自动统计

符合国家卫健委2024年发布的重症医学19项质量控制指标和湖南省新增12项质控指标的统计与实时上报。包含：ICU 床位使用率、ICU 医师床位比、ICU 护士床位比、APACHEⅡ评分≥15 分患者收治率、感染性休克患者集束化治疗（bundle）完成率、抗菌药物治疗前病原学送检率、深静脉血栓（DVT）预防率、ARDS患者俯卧位通气实施率、ICU 镇痛评估率、ICU 镇静评估率、ICU 患者标化病死指数、ICU 非计划气管插管拔管率、ICU 气管插管拔管后48h 再插管率、非计划转入 ICU 率、转出 ICU 后 48h 内重返率、ICU 呼吸机相关肺炎（VAP）发病率、ICU 血管导管相关血流感染（CRBSI）发病率、ICU 急性脑损伤患者意识评估率、48h 内肠内营养（EN）启动率，同时要支持科室质控管理统计定制化，通过质控指标数据的整合呈现，为科室管理提供参考价值。（提供含“重症质量控制”及“死亡预测”相关功能的软件著作权相关证明材料）。现更正为：（四）、管理工作站

1. ▲质控指标自动统计

符合国家卫健委2024年发布的重症医学19项质量控制指标、湖南省新增12项质控指标的统计与实时上报和市质控中心要求相关指标。包含：ICU 床位使用率、ICU 医师床位比、ICU 护士床位比、APACHEⅡ评分≥15 分患者收治率、感染性休克患者集束化治疗（bundle）完成率、抗菌药物治疗前病原学送检率、深静脉血栓（DVT）预防率、ARDS患者俯卧位通气实施率、ICU 镇痛评估率、ICU 镇静评估率、ICU 患者标化病死指数、ICU 非计划气管插管拔管率、ICU 气管插管拔管后48h 再插管率、非计划转入 ICU 率、转出 ICU 后 48h 内重返率、ICU 呼吸机相关肺炎（VAP）发病率、ICU 血管导管相关血流感染（CRBSI）发病率、ICU 急性脑损伤患者意识评估率、48h 内肠内营养（EN）启动率，同时要支持科室质控管理统计定制化，通过质控指标数据的整合呈现，为科室管理提供参考价值。（提供满足以上质控指标要求，并能在建设期和维保期根据上级部门要求更新指标的承诺函）。

7.原招标文件“第五章  采购需求”中：(七）、▲科研管理 （提供应用截图证明材料）

1.临床科研

1）.支持自定义创建科研课题，并关联历史在科患者为受试者。

2）.支持自定义创建受试者的体征、评分、出入量、检验结果、用药过程等类型数据的专项CRF表单。

3）.支持各CRF表单内自动填充受试者的治疗数据。

4）.支持自定义各专项CRF表单内的数据项、数据填充间隔。

2.科研数据库

1）.为历史在科患者提供治疗数据检索引擎。

2）.支持自定义创建诊断、体征、检验、用药等检索条件。

3）.支持灵活创建各类患者基本信息的筛选条件。

4）.支持灵活调整多个检索条件之间的关联关系。

5）.支持独立列表展示符合检索条件的患者名录。

6）.支持与CRF表工具关联。

7）.将符合CRF表受试者标准的患者关联至科研课题并入组。

8）.支持权限管理配置相关用户。

9）.符合纳排标准的新收病人支持提醒科研入组。

现更正为：(七）、▲科研管理 （提供功能截图证明材料）

1.临床科研

1）.支持自定义创建科研课题，并关联历史在科患者为受试者。

2）.支持自定义创建受试者的体征、评分、出入量、检验结果、用药过程等类型数据的专项CRF表单。

3）.支持各CRF表单内自动填充受试者的数据。

4）.支持自定义各专项CRF表单内的数据项、数据填充间隔。

2.科研数据库

1）.为历史在科患者提供治疗数据检索引擎。

2）.支持自定义创建诊断、体征、检验、医嘱等检索条件。

3）.支持灵活创建各类患者基本信息的筛选条件。

4）.支持灵活调整多个检索条件之间的关联关系。

5）.支持独立列表展示符合检索条件的患者名录并导出。

6）.支持与CRF表工具关联。

7）.将符合CRF表受试者标准的患者关联至科研课题并入组。

8）.支持权限管理配置相关用户。

9）.符合纳排标准的新收病人支持提醒科研入组。

8.将原提交投标文件的截止时间顺延至：2025年6月30日上午9点30分（北京时间），超过截止时间的投标将被拒绝。

9.将原开标时间顺延至：2025年6月30日上午9点30分（北京时间）。

三、疑问及质疑

  本更正公告为招标文件的组成部分，招标文件如涉及上述内容的应作相应调整和修改，若本更正公告与原招标文件内容有不一致之处，应以本更正公告为准。

  供应商认为本更正内容存在歧视性的，应在更正公告发布之日起七个工作日内以书面形式向采购人、代理机构提出。

四、采购项目联系人姓名和电话

1、采购人信息

（******医院                                 

（******医院       

（3）联系人：廖先生、祝女士                       

（4）电话：0735-******/******  

2、采购代理机构信息

（1）******有限公司

（2）地址：郴州市燕泉路中天大厦502室

（3）联系人：肖湘

（4）电话：******  

（5）电子邮箱：******