******医院招标采购管理办法(暂行)》等相关制度要求,拟对以下项目进行院内议价,现公告如下:
一、项目概况
科室
|
项目名称
|
数量
|
单位
|
预算单价(万元)
|
院区
|
备注
|
现代康复治疗部
|
空气波压力治疗仪
|
1
|
套
|
19.8
|
桃源
|
|
二、报名要求
1.原则上只接受线上报名,请各品牌代理商或厂家见本公告后,将报名资料扫描件(PDF格式,请确保扫描后资料清晰可见,否则视为报名无效)发至邮箱******,并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称,邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱(建议留QQ邮箱)、设备厂家、设备型号(请按照注册证填写);如果有多份扫描件文件的,请将文件打包为压缩包,格式要求为.zip格式。
邮件标题格式参考:挂网日期-科室名称-公司名-报名项目名称。
邮件正文格式要求示例:
项目名称:XXXXX
报名公司名称:XXXXX
联系人:张三,******234
电子邮箱:******
设备厂家:XXX
设备型号:XXXXX
如同一家公司报名该项目里多个设备的,请将报名材料做成一份,谢谢!
2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱(建议留QQ邮箱)、报名公司名称。
3.报名材料须提供供应商营业执照、供应商经营许可证、授权委托书、法定代表人及授权人身份证复印件、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章;设备参数中要求提供相关证明和其他材料的,请附上相关材料并加盖供应商公章。
******医院失信供应商“黑名单”管理。
5. 不符合以上条件或未按以上要求提供报名材料的、材料模糊不清无法分辨的,报名一律无效。
******医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》
第四条******医院自行采购活动中存在下列行为之一的,属于失信行为,列入失信供应商名单管理:
1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的;
2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商;
3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为;
******医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益;
5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方;
******医院自行采购活动,采购活动开始后擅自撤回响应文件,影响采购活动正常开展的;
7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的;
******医院自行采购活动纪律,扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻;
9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性,经议价、比选小组认定为恶意竞争的;
10.有行贿情形的;
******医院认定的其他失信行为。
第六条******医院所有自行采购活动。)
6.报名时间及报名邮箱
报名时间:2025年8月4日-2025年8月8日下午17:00
报名咨询邮箱:****** ******医院报名邮箱较多,请供应商注意不要投递错误,投递错误报名无效)
7. 议价时间将通过邮件进行通知,不会通过电话通知,请报名公司自行留意。
三、各有关供应商、专业人员等若认为本项目技术参数存在唯一性(倾向性)或排他性等问题,可在报名时间内递交参数意见函电子版,以便我院完善项目技术参数。
意见函材料要求(提交电子版意见函):
(1)加盖公司公章的意见说明材料1份,意见说明材料应包含意见函和修改建议(加盖公章)、企业营业执照(或事业单位法人证书)副本复印件(加盖公章)、授权委托书原件(加盖公章)、经办人身份证原件及复印件(加盖公章)。意见函应注明联系人和联系方式。
(2)邮件标题请注明XXX公告标题XXX科室xxx设备名称项目意见函,请将所有文件扫描成一个pdf,电子版意见说明材料投递邮箱:******
(3)逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件不予受理。
四、院内现场议价文件要求
1.议价文件一式八份,加盖公章有效。
2.产品报价表,包含产品名称、制造商、品牌规格型号、供货数量及单位、单价、总价格、供货期、保修年限。
3.报名要求中所要求提供的材料(具体材料详见报名要求)。
4.报价授权材料,加盖公司公章有效。
5.设备参数响应表。响应内容不得直接复制采购需求,响应内容应当写明投标项目的具体参数或承诺的具体数值。
6.不提供报价表、参数响应表视作议价文件出现重大遗漏,可判定报价无效。
五、设备技术参数(参数仅供参考,以科室实际需求为准)
空气波压力治疗仪
一、基本功能要求
通过对肢体施加周期性变化的压力,促进肢体静脉和淋巴回流。
二、具体参数要求
1.设备配有电脑软件,可以在电脑上为不同患者单独设置压力和模式并保存为针对每个患者不同的压力处方,并通过数据线连接电脑和设备主机后,将数据传输到设备以同步主机的压力和模式,便于患者治疗的长期管理,提高治疗效果;
2.不同患者的压力处方只可存储在电脑上,不可存储在设备上,以确保压力处方的数量不受限制;
设备主机使用期限≥8年;
3.主机配备显示屏,可通过屏幕实时监控仪器的工作状态;
4.设备在断电后,可自动排出压力套内的空气,确保设备使用的安全性;
5.除电源键以外,需另配带有明显“开始/暂停”标识的实体功能性开关按键,操作方便安全,并符合行业强制标准;
6.设备可设置的压力值不得高于100mmHg,不会对患者肢体造成损伤,确保设备使用的安全性;
7.设备具有安全梯度压力,可通过电脑软件对每腔气囊压力进行调节。但远心端气囊可设置的压力不可低于近心端气囊可设置的压力,确保设备使用的安全性;
8.设备可设置的治疗时间为20-90分钟;
9.主机有两个出气口能连接肢体压力套;
10.主机每个出气口的出气孔数量不得少于10个;
11.主机每个出气孔只可对应选配肢体压力套的一个气囊,以确保肢体压力套的压力稳定、准确;
12.主机配所有可选配的肢体压力套,使用时加压循环时间不得超过1分钟,确保不会形成止血带效应,避免对患者肢体造成损伤;
13.设备有安全保护功能,能确保肢体压力套内的气压不会高于正常血压范围,确保设备使用安全;
14.设备具有开机检测功能,可以检测设备连接状态。如连接异常,设备不会启动,确保使用安全;
15.设备具有回吸功能,在暂停或结束治疗后能自主排出压力套内的气体,并实时显示气囊内气体排空进度,确保患者舒适度和治疗效率;
16.设备有三种治疗模式:“热身”模式、淋巴治疗模式以及蠕动加压模式;
所有模式的气囊充气顺序方向必须均为从远心端往近心端,不得有反向加压顺序的模式,确保设备使用的安全性;
这三种模式组成最多4种治疗方案可选,确保操作简单,不会因治疗模式过多造成培训成本过高甚至误操作;
三个模式中从肢体近心端先开始加压的“热身”模式,必须和另外两个模式组合在一起,不可单独选择使用,确保治疗的安全性和有效性;
“热身”模式的压力不得大于40mmHg,并不可调节,确保设备使用的安全性;
17.肢体压力套采用“瓦片式”层叠结构,使压力分布更均匀,增加患者的舒适感,避免造成患者肢体的损伤。
三、配置清单
1.主机 1套
2. 单臂压力衣 1套
(压力衣以加压手臂及肩部、腋窝、前胸、后背区域)
3. 12腔上肢压力套 1个
4. 12腔下肢压力套 1个
5. 阻塞器 1套