关于一次性使用荷包缝合针等一批医用耗材的采购调研公告
我院拟对以下材料进行院内采购/市场调研,欢迎符合资格条件的公司或厂商参与。
序号 |
产品名称 |
基本需求 |
预估年用量 |
1 |
一次性使用荷包缝合针 |
二类医疗器械,由针体和缝合线固定结合而成,用于人体消化道组织的缝合 |
900 |
2 |
医用缝合针 |
基础外科手术器械,配合医用缝合线用于临床手术缝合 |
100 |
3 |
医用缝合针 |
二类医疗器械,供缝合内脏、软硬组织、皮肤用(需定制) |
11150 |
4 |
一次性使用心电电极 |
二类医疗器械,与心电图机、心电监护设备配套使用,采集体表心电信号 |
60000 |
5 |
可吸收性外科缝线 |
三类医疗器械,用于普外科、妇科、妇产科手术中对人体组织的缝合、结扎。 |
300 |
6 |
一次性使用肛门管 |
二类医疗器械,供临床灌肠用。 |
800 |
7 |
咬嘴 |
一类医疗器械,供临床胃镜检查、肺功能检查、气管插管、连接雾化机时使用 |
8000 |
8 |
一次性使用泌尿道用导丝 |
二类医疗器械,与J型导管和微创扩张引流套件配套使用,起支撑、导引作用 |
280 |
9 |
一次性使用肝素帽 |
三类医疗器械,与静脉留置针配合使用,防止形成凝血 |
8000 |
10 |
压舌板 |
用于检查时压低舌部 |
50 |
11 |
砂轮 |
用于药液玻璃瓶封口的切割开启 |
1000 |
12 |
氧气袋 |
储存氧气的袋子,供病人移动时吸氧用 |
20 |
13 |
医用润滑液 |
二类医疗器械,临床检查、治疗时用于医疗器械润滑 |
2400 |
14 |
一次性使用透析护理包 |
二类医疗器械,供医护人员在进行透析过程中使用 |
2960 |
15 |
光固化复合树脂 |
三类医疗器械,用于前后牙的直接/间接的修复 |
5 |
硅橡胶印模材料 |
二类医疗器械,供口腔科牙齿修复时取模用 |
4 |
吸唾管 |
一类医疗器械,配合治疗机抽吸装置使用,用于牙科治疗时吸取患者口腔内的血水、唾液及其他异物 |
12 |
一次性口腔印模托盘 |
作为印模材料的支撑载体,用于获取患者口腔内组织形态的阴膜为后续制作修复体奠定基础 |
3 |
树脂水门汀 |
三类医疗器械,用于牙本质和牙釉质的粘接 |
2 |
玻璃离子水门汀 |
三类医疗器械,用于非咬合面的窝洞和颈部缺损的修复 |
1 |
增强型玻璃离子体水门汀 |
三类医疗器械,主要适用于窝洞的修复 |
1 |
氢氧化钙根管消毒剂 |
二类医疗器械,用于口腔内根管的消毒 |
1 |
纤维根管桩修复系统 |
三类医疗器械,用于余留牙结构不足(<4mm),需要桩支撑和固定牙冠的修复治疗 |
1 |
光固化复合树脂 |
三类医疗器械,用于口腔内牙齿窝洞、缺损的成形修复或人工修复体的修补 |
1 |
16 |
胃镜胶(含盐酸利多卡因) |
三类医疗器械,用于润滑、祛除泡沫,减轻使用胃镜时的疼痛感。 |
3000 |
肠镜胶 |
三类医疗器械,起润滑作用,以缓冲疼痛。用于肠镜的诊断操作 |
3600 |
17 |
压敏胶带 |
一类医疗器械,用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位 |
600 |
18 |
一次性使用连接管 |
三类医疗器械,用于输液过程中连通输液容器 |
9600 |
19 |
RNA Reagent Kit |
微流控自动化电泳设备(品牌美国珀金埃尔默,型号LabChipGXTouch 24)配套用耗材 |
3 |
20 |
可降解耳鼻止血棉 |
三类医疗器械,用于鼻腔与外耳术后的暂时压迫止血与支撑 |
5 |
21 |
一次性使用胸腔闭式引流瓶 |
二类医疗器械,临床胸腔闭式引流用 |
1740 |
22 |
一次性使用肠内营养输注器 |
二类医疗器械,由瓶装接头或袋装接头,导管,三通型接头或Y型接头,步进接头,锁紧接头等组成,用于肠内营养输注 |
240 |
23 |
一次性使用肠内营养供应管路 |
二类医疗器械,临床肠道内给养用 |
50 |
24 |
一次性使用齿科器械盒 |
二类医疗器械,用于齿科临床检查或护理 |
3700 |
25 |
石膏绷带 |
一类医疗器械,用于骨折固定 |
80 |
26 |
血管内皮生长因子(VEGF)检测试剂盒(量子点免疫荧光法) |
二类医疗器械,用于体外定量检测人体样本(血清、血浆和全血)中血管内皮生长因子(VEGF)含量,配套设备:广州蓝勃品牌AFS-1000、AFS3000B型号干式免疫荧光分析仪 |
20 |
27 |
动脉采血器 |
三类医疗器械,用于采集、初级保存动脉血样以进行体外诊断试验 |
4600 |
二、采购意向/调研项目:
三、需提交的资料:
1、经营企业资质:营业执照、医疗器械经营许可证(医疗器械须提供)、法人授权委托人证明、被委托人身份证明及产品销售授权证明。
2、生产企业资质:营业执照和医疗器械生产许可证(医疗器械须提供)。
3、产品相关资质:医疗器械注册证/备案证(医疗器械须提供)、江西省医保公共服务平台挂网截图(基本要求提及的须提供)、产品说明书、产品彩页、产品实物照片等相关材料。
4、附表一纸质版放报名材料首页,******。
以上资料需提供原件查看及提供加盖公章的复印件一份胶装成册(提交医学装备部)。
四、欢迎符合以上条件的供应商积极与医学装备部进行沟通。
五、提交资料时间与地点
1、时间:即日起至2025年7月16日止
2、地点/电话:医学装备部0791-******
3、联系人:傅豪
******医院
2025年7月8日