******医院因工作需要，现对急诊科一批设备（详见附件）进行市场方案征集。征集报名截止时间：2025年10月31日，欢迎具备相关条件的厂商参******医院邓老师（******）。请务必在规定效期内报名，如过期补报当作废处理！

报名资料内容要求：

报名公司符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规。

1、供应商：供应商营业执照、经营许可、二类器械备案凭证、法人授权书及被授权人身份证复印件，加盖公章扫描清晰

2、生产商：生产商营业执照、生产许可、产品登记表，加盖公章扫描清晰

3、产品：产品单价、产品彩页、产品参数、联系人及联系方式，加盖公章扫描清晰

报名期间不接受面谈，请有意向的各厂商在规定时间内参与报名。

******医院

2025年10月28日

一、化学发光免疫分析仪技术参数及功能要求，数量：2台

1、工作原理:均相化学发光，免清洗技术

2、检测时间:≤12.5min

3、仪器通量:12 测试通道

4、检测项目:心肌梗死标记物:肌钙蛋白1、肌酸激酶同工酶、肌红蛋白D-Dimer

心力衰竭标记物:N 末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、BNP

炎症项目检测:PCT、C-反应蛋白、SAA、白介素-6(IL-6)

胃功能标志物:胃蛋白酶原1(PG-I)，胃蛋白酶原2(PG-Ⅱ)

肾功标志物:cys-C

5、检测范围:cTn:0.04-50ng/ml，Myo:1.0-1000ng/ml

CK-MB: 0.2-300ng/ml，NT-prOBNP: 10-30000pg/ml

D-Dimer: 0.1-35mg/l

6、试剂条类型:单测试单人份液体试剂。

7、校准方式:采用二维码校准，不浪费试剂条。

8、仪器类型:桌面式，仪器无清洗液路管道，

9、样本类型:全血、血浆、血清

10、 反应温度:37℃恒温孵育。

11、样本体积:10-100μ

12、 试剂说明书里有关精密度说明:批内变异系数(CV)≤10%

批间变异系数(CV)≤15%

13、仪器厂家有液体质控品，并且至少有二个质控品水平。

14、 加样方式:机外加样,仪器自动取样,一次性抛弃TIP 头，杜绝交叉污染

15、 扫描功能:内置试剂二维码扫描仪，外置扫描仪

16、 操作系统:中文操作系统，方便易学、操作简单

17、 打印功能:内置热敏打印机、电脑连接打印

18、 数据传输:传输至LIS

19、 结果存储:主机存储检测数据数量不少于 100000 组。

20、仪器维护:具备自我诊断程序功能。终身免费维护。

21、 消耗品:除一次性试剂条和 tip 头外，无其他消耗品;24 小时待机无消耗

二、有创心电监护仪参数需求，数量：1台

1.1、模块化插件式监护仪，主机≥4个插件槽，具备便携式提手

1.2、≥12 英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1280*800，屏幕亮度自动调节:

1.3、多个参数监测波行同屏显示，可扩展至11通道:

14、转运模块具有≥5.5英寸触摸屏，可供电≥4小时；转运模块具有户外模式，可实现在户外转移病人时便于观察病人数据和波形:

2、监测参数:

2.1、标配:心电、呼吸、脉率、无创血压、血氧、体温、双有创血压;

2.2、心率测量范围:成人:10bpm-300bpm;儿童和新生儿:10bpm一350bpmt(提供检验报告或说明书证明文件)

2.3、具有 STView、QTView 界面,可通过U盘快捷导出PDF 报告;

2.4、具备72小时心电概览界面，可统计过去3天的心律失常、QT、ST分析:

2.5、无创血压提供手动、周期、快速、序列和整点5种测量模式:

2.6、具备24小时血压动态分析(提供折线图与白天和夜间的最值、平均值分析)

2.7、可监测灌注指数PI，能有效反应末梢循环的功能状态:

2.8、可配置输液监护模块或输注设备，实现输液速度在监护仪上显示及达到相关功能要求

2.9、有创血压可支持8通道监测，实现CVP/ICP/PPV/PAWP及PPV量:

2.10、可配置输液监护模块或输注设备，实现输液速度在监护仪上显示，可多参数查看患者生命体征数据。

2.11、支持扩展功能：可监测灌注变异指数(PV)，指导临床输液:

2.12、支持扩展功能:可监测总血红蛋白(SpHb)、

2.13、支持扩展功能:碳氧血红蛋白(SpCO);

2.14、支持扩展功能:高铁血红蛋白(SpMet):

3、系统功能:

3.1、具有趋势图、报警事件、NIBP存储及回顾:

3.2、≥72小时全息波形存储及回顾(提供检验报告或说明书证明文件)

3.3、可升级语音助手功能，实现“血压测量”“波形冻结”“报警暂停”等功能实现无菌操作

4、临床辅助功能;

4.1、具有图形化报警指示功能，快速识别报警原因:

4.2、具有MEWS和NEWS早期预警评分、GCS格拉斯哥昏迷指数评分，快速直观评估病人病情:

4.3、具有抢救模式，支持CPR助手，可记录抢救过程中的用药和操作

三、转运呼吸机，数量：1台

一、基本特征

1、用于在专业医疗机构内部和外部进行急救或转运时使用，对成人、小儿和婴幼儿进行通气辅助及呼吸支持;

2、整机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源;

3、单块电池续航时间≥8小时;

4、呼吸机主机重量(含电池)≤4kg;

5、峰值流速≥260L/min;

6、可配备多功能转运挂钩，灵活便携:

7、可选配主流CO2监测模块;

8、采用≥7英寸彩色 TFT触摸控制屏，分辨率≥800x600像素;

9、具有关机状态下电量显示功能，更加高效掌握机器剩余电量。

10、呼吸管路无需额外连接外置流量传感器，即可实现通气和监测功能

11、在标准工作状态工作时，在1米处的A加权平均声压级不大于 45 dB(A)

二、通气模式和功能

12、标配模式:容量控制/辅助通气模式V-A/C 和容量同步间歇指令通气模式 V-SIMV;压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV:持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV;

13、可选高级模式:压力调节容量控制通气(如AUTOFLOW或PRVC等)、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式(PRVC-SIMV)、心肺复苏通气模式(如CPRV，CPRmode等)，采用定容的控制通气，可以选择【30:2】、【15:2】、【连续按压】三种方式进行操作，通气量由用户设置，不同的病人类型，预设的送气量不同;具备按压频率提示音，符合国籍心肺复苏指南要求，指导按压频率在推荐范围之内;

14、具备氧耗工具，可以在主机屏幕显示当前的耗氧量、氧气预估可用剩余时间;

15、具有动态肺视图界面,可动态显示患者呼吸状态及监测参数;

三、设置参数

16、潮气量:20m1-4000ml;

17、呼吸频率:1-100 次/min;

18、吸气时间:0.10s~10.0s:

19、呼末正压:0-50cmH20;

20、压力支持:0-90cmH20

21、吸气压力:1-90cmH20;

22、呼气触发灵敏度:自动或 1-85%;

23、触发灵敏度:压力触发:-20cmH20~-0.5cmH20或自动;

24、氧浓度:21-100%

四、其他

25、波形显示:压力/时间、流速/时间;二氧化碳/时间(选配)

26、具有数据存储功能，可存储监测参数趋势图、事件日志等:

27、呼吸机提供锁屏以及截图功能，可导出保存U盘;

28、通过RTCA/DO-160G航空测试认证;

29、至少具备IP34防尘防水等级;

30、具备WIF1、蓝牙、蜂窝网络三种无线数据传输功能，满足科室信息化的需求。

四、可视喉镜技术参数，数量：1台

1.显示屏:LCD3.5寸全视角无眩光”，分辨率 640*480,

2.视频宽高比 4:3，屏幕可前后旋转≥120°、左右≥120°;

3.摄像头:像素200万，镜头分辨率600LW/PH,视场角≥60°,光照度≥4001X:

4.电池:3200mAh锂离子可充电池，电压3.7V，充电时间4H，持续工作时间≥

200min

5.电源:MicroUsB充电接口，充电器输入100-240V/50/60HZ,充电器输出DC5V, 2A

6.充电器数据传输接口:MicroUSB;

7.防雾功能:无需预热，开机即可防雾:

8.拍照摄像:一键快速拍照，可连续摄像;数据可输出，可外接带有HD接口的显示器;

9.喉镜片为316医用不锈钢材质，坚固耐用，有效避免折弯、折断的风险;

10.镜片通过IPX8防水等级测试，喉镜片可深水浸泡消毒、低温等离子消毒,经济实惠，可重复消毒使用1000次以上;

11.一台主机配1个规格喉镜片，可选配其余规格;

12.整机重量:≤350g

13.手柄:人体工学设计,手感舒适、抑菌、轻便、便携,镜片支架连接件为SUS303材质，手柄材质为PC加内包铝受力强度大，无折断折弯的风险:

14.通过相关认证:CFDA、ISO13485

15.储存环境:温度-10℃/+45°，湿度≤90%，大气压力500hPa/1060hPa

16.工作环境:温度5℃/+40℃，湿度30%--80%，大气压力700hPa/106kPa

五、心肺复苏机参数，数量：1台

1.适用范围:

1.1.符合最新国际2020版ERC和AHA心肺复苏及心血管急救指南中关于心肺复苏替代技术和辅助装置的相关规范，适用于对心跳呼吸骤停的成年患者进行胸外按压等心肺复苏抢救。

2.主要技术指标:

2.1.按压技术:采用单点按压结合胸束带方式，通过胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术，能比徒手CPR更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。

2.2.按压频率110次/分

2.3.按压深度 50mm，符合国际心肺复苏指南。

2.4.按压释放比1:1

2.5.按压通气模式包括:连续按压模式，30:2模式，CPR联动模式

2.6.30:2模式下，30次按压后，2次通气停顿时间≤3秒

2.7.采用PC+ABS硬质背板与软绑带结合，避免纯绑带弹性形变引起按压深度

不足，可保障按压深度，提高心肺复苏抢救质量

2.8.主机上具有按压深度窗口，可显示实际按压深度

2.9.最大工作倾斜度:≥60°，在主机工作倾斜度范围内工作状态下，确保下

楼梯、转运途中能维持持续稳定的胸腔按压。

3.安全可靠性:

3.1驱动方式:电动电控。

3.2.电池运行时间:新电池充满电情况下，单块电池最大运行时间≥60分钟。

3.3.电池最大充电时间:≤2小时。

3.外部交流电源:可接220V交流电，持续稳定实施长时间胸腔按压，并同时

给予电池充电。

3.5.具有电量指示，低电量指示灯闪烁警示后，仍可连续工作时间≥15 分钟

3.6.按压头手动归位:当主机发生错误，若按压头未归位，能够手动将按压头

推回初始位。

3.7环境试验应符合GB/T、14710-2009中气候环境试验II组，机械环境试验II组的规定

3.8.运输试验、电源电压适应能力试验应分别符合GB/T14710-2009的规定

4.数据存储和传输:具有≥16G内存;具有USB接口,用于软件维护与升级

5.心肺复苏机可与呼吸机联动，实现按压通气精准控制(提供证明材料)

6.通过航空适航RTCA DO 160G认证.(提供证明材料)

7.通过EN1789《医用车辆和其设备道路救护车标准》

8.防水防尘等级:IP44

9.通过跌落试验:跌落高度1.5米，6个面各跌落1次(提供检验报告)