动态血压监测仪设备采购征询会公告
******卫生院拟采购的动态血压监测仪设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人选取供应商的依据，本单位提供以下主要技术指标及配置作为采购项目参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、询价项目内容项目及需求

序号	品目	数量	主要技术指标（基本配置和功能要求）	备注
1	动态血压监测仪	1	1、检测原理:示波法； 2、监测时间:大于 72小时； 3、加压方式:智能拟合加压，自动调整为适当的加压高度； 4、测量范围:收缩压:60-280mmhg舒张压40-160mmhg 脉率：30-200bpm 压力显示范围：0-299mmhg； 5、测量精度:压力:±2mmhg脉搏:±5%,(提供检测报告。)； 6、袖带:袖带布可替换。袖带具有医疗器械生产备案凭证，采用pu材质，可酒精擦拭消毒； 7、安全系统超压保护:压力超出299mmhg时，快速释放压力;急停保护:测量时，按“m 键”可快速释放压力； 8、测量模式:自动测量模式:手动间隔、自动间隔、自动表自动补测、支持手动插入测量； 9、时钟:公历24小时模式时钟； 10、测量环境:+10℃-+40℃，低于85%rh(室内温度)11.储存环境:-20℃-+55℃，低于95%rh(室内湿度)； 12、尺寸:小于等于70(w)x97(d)x26(h)mm； 13、重量:小于125g(不含电池)； 14、数据端口:标准usb2.0数据接口； 15、软件功能:全中文的分析软件:设置记录盒;预览、可打印报告(自动生成数据汇总报告、趋势图、柱状图、饼图、数据列表等)； 16、软件安全:设备软件应符合gb/t 25000.51-2010《软件工程软件产品质量要求与评价(square)商业现货(cots)软件产品的质量要求和测试细则》，可提供软件测试报告； 17.临床认证:经 cfda注册临床机构验证，(可提供临床验证报告。)； 18、计量认证:计量器具型式批准证书； 19、产品认证:ce 认证、rohs 认证； 20、质量认证:is013485质量体系证书； 21、软件认证:计算机软件著作权登记证书。	预算价：2.8万元

二、公告时间
2025年06月06日—2025年06月12日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2025年06月12日上午11:30时前
******办公室
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式：祝先生******199
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
******办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：2025年6月12日下午16:00
******卫生院门诊楼3楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4本项目询国内产品参数，请勿提供进口产品参数参与
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询需现场提交参询文件，如无人员到场签到，视为放弃。
1.2参询供应商不得少于三家，若少于三家征询会视为无效，需重新开展价格征询。
1.3价格征询会由采购单位组织，询价小组人员不低于5人。
1.4价格征询应做好询价记录，保存征询现场图片，参询人提供的参询文件由采购人保存。
九、评审原则与标准
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2根据低价原则选择供应商，现场通报结果，体现公开、公平、公正。
******卫生院
2025年06月06日
（扫码查看下载附表）