******医院医疗设备一批采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：医疗设备一批
二、项目编号：详见下表
三、采购方式：比选（以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理）
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
syyylsb（2025）165号 | 降温毯 | 设备用途描述：高温高热患者降温。 设备参数： 1.一台主机可同时接头毯，躯干毯等四组配件；也可同时接多套附件，即多人同时使用； 2.TPU材质毯面，无毒、无过敏反应，耐臭氧； 3.水温控制范围：室温环境下，水箱的温度在3°C ~ 20°C的范围内可调；调节精准精度为± 0.1°C； 4.降温速率：室温环境下每下降1°C≤60秒； 5.体温设定：体温设定范围30 ~ 38.5°C ，调节精准度 ± 0.1°C； 6.主机具有下列功能： a)水温值设定：实时监测有数字显示； b)人体温度值设定：实时监测有数字显示； c)工作状态有指示灯及字符显示； d)体温传感器故障：有字符及声响提示； 7.报警功能：缺水、传感器插头脱离，管路阻塞报警，以声光显示。 ★主要配置清单： 1.主机 2.头毯、躯干毯等 3.体温探头（腔内） ★设备质保时间：不低于2年,终身维修 | 1台 | 2.7万元/台 |
syyylsb（2025）166号 | 12导联动态心电记录器 | 设备用途描述：24小时持续记录患者日常生活状态下的12导联心电图。 设备参数： 1.采样精度≥12位； 2. 3导/12导联根据导联线自动识别，支持4、5、10根导联线进行记录； 3.支持晚电位及向量数据采集，具有晚电位及向量心电图分析功能； 4.支持PC连接实时查看十二导波形质量； 5.具有特殊事件按钮和心电采集指示灯； 6.支持≥24小时的数据记录； 7.具有心率减速力（DC）分析功能，具有连续心率减速力(DRs)分析技术，逐小时DC数据并可以打印； 8.支持多种网络传输接口； 9.支持首页自定义报告抬头，具备输出彩色页面功能，具备患者信息登记功能，具有多种报告模板可选； 10.具备病例查询和检索功能，能用多种方式导入、导出； 11.具有识别起搏器功能，具备自动分析多种起搏疾病功能，适合多种起搏器类型； 12.具有全程抗基线漂移技术，具备心率变异分析功能，具备对任何时段的心电数据进行T波变异度分析功能； 13.具有自动房颤、房扑分析功能，具有频谱心电功能，具有心率震荡分析功能，具有将室性异常搏动做出联律间期柱状图，根据时间关系加以区分的功能； 14.能进行12导联ST段趋势图对比扫描，能显示全面的12导联ST段三维趋势图； 15.具有DRP快速模板分析技术； 16.具有P波色谱图、散点图、趋势图、心电波形四位一体同步房颤分析技术，快速识别及编辑房颤房扑； 17.模板能够按照提前率、面积、时间、间期排序； 18.具有区间重分析，批量添加、批量删除心搏功能； 19.具有三维立体散点图功能； 20.具有散点图、时间散点图、反混淆叠加图集中应用功能，能够在同一界面进行编辑，可选择任意时间段间隔对散点图排序，叠加图可进行2-4倍放大，左右移动功能（提供软件截图）； 21.具备心电软件远程网络传输功能，可使本院及分院间病历共享及分析回传； 22.具备人工用柱状图智能(AI)分析引擎； 23.具备人工智能(AI)波形平滑技术，具备新生儿波形的人工智能识别算法。 ★设备质保时间：不低于2年,终身维修 | 6台 | 1.49万元/台 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2025年7月16日至2025年7月18日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：******办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
十二、项目公示地点：******医院官网
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