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玉溪市中医医院糖类抗原、降钙素原测定试剂盒等专科耗材采购项目2包
信息来源: ******[查看]
|地区:云南
|类型:采购公告
基本信息
信息类型:采购公告
区域:云南
源发布时间:2025-06-17
项目编号:******[查看]
招标单位:******[查看]
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项目需求详情

2包采购耗材清单:

序号物资(耗材)名称规格型号数量采购预算单价(元)单位采购预算合价(元)适配机型
1糖类抗原125检测试剂盒CA125(化学发光法)2*50T52104.6610523.3贝克曼DX1800
2前列腺特异抗原测定试剂盒PSA(化学发光法)2*50T23092.946185.88贝克曼DX1800
3游离前列腺特异抗原测定试剂盒F-PSA(化学发光法)2*50T23712.37424.6贝克曼DX1800
425-羟基维生素D测定试剂盒25OH-VitD(化学发光法)2*50T61950.411702.4贝克曼DX1800
5白介素-6试剂盒IL-6(化学发光法)2*50T8243819504贝克曼DX1800
6全自动免疫检验系统用底物液4×130 ml12722.12722.1贝克曼DX1800
7DXI反应杯1000*10bags210723.9921447.98贝克曼DX1800
8清洗缓冲液1×10L40722.5828903.2贝克曼DX1800
9胰岛素校准品校准品0(S0)-校准品5(S5),2.0ml1990.2990.2贝克曼DX1800
10雌二醇校准品校准品0(S0),4.0ml/瓶;校准品1(S1)-校5(S5),2.0ml/瓶1742.65742.65贝克曼DX1800
11黄体生成素校准品校准品0(S0)-校准品5(S5):2.5ml/瓶1742.65742.65贝克曼DX1800
2包合计金额:110888.96元
展开

服务周期:3天

报价方式:价格

评选方式:综合评分评分标准(下载)预览

2025-06-24 09:00:00

谈判地址: ******有限公司

服务实施地:******医院,采购人指定地点。

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报名结束时间:2025-06-23 18:00:00

发布时间:2025-06-17 17:50:23

采购编号:YNYXA******01Z******769

采购单位:******医院

供应商数量: 报名供应商不足三家。

允许1家中选

谈判文件提醒:供应商网上报名时须上传盖章后的响应文档一份,线下谈判时须供应商提供响应文件一式3份,其中正本1份,副本2份。(电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致,如不一致以网上电子文档为准,副本可为正本的复印件。)
谈判规则:1.供应商须在平台报名并上传响应文件,采购单位不接受未在平台报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件,参与谈判。

供应商资格:1.供应商应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
1.1.供应商具有完成采购项目的供货、售后服务、技术支持能力,具有独立承担民事责任、采购项目和履行合同的能力,提供有效的营业执照或者其他主体资格证明文件;
1.2.供应商未处于财产被接管、冻结和破产状态,须提供2022年度至今任意一年度的财务报告或财务报表(财务报表包括但不限于资产负债表、现金流量表、利润表,经营不足一年或新成立的企业,不需要提供)。
1.3.供应商有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2024年1月至今任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效相关证明材料(成立时间不足1个月或新成立的公司须提供成立以来的缴纳税收和社会保障资金凭证或相关情况说明,依法免税的供应商应提供相应文件证明其依法免税,依法不需要缴纳社保的供应商应提供相应文件证明其依法免缴纳社保的相关证明文件)。
1.4.供应商参加本次政府采购活动前三年内(成立时间不满三年的提供成立日期起至今的),在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明。
1.5.响应文件递交截止时间前供应商在“信用中国”网站(******) 中未被列入:失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单;在“中国政府采购网”(******) 中未被列入:政府采购严重违法失信行为记录名单;(由采购人或采购代理机构在评标前进行查询并交由谈判小组审查,查询记录为上述网站查询结果的网页截图或网页打印稿)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业(注:监狱企业、残疾人福利性单位视同小型或微型企业)。
3.本项目的特定资格要求:
3.1供应商所投产品为医用耗材应提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证;I类医疗器械须提供备案凭证,Ⅱ类和Ⅲ类医疗器械必须提供《医疗器械注册证》,对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。
3.2供应商为生产企业需具备有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为经营企业需具备有效的《医疗器械经营许可证》及有效的备案证。

异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。

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马蜂快照:2025-06-17
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