一、功能及要求:******医院临床需求
二、相关标准:
满足国家及行业相关标准
三、技术规格:
标的名称:无创血流动力监测系统
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | 1、便携式无创血液动力学监测系统专用一体机(非PC机或插件式),配备电池待机时间≥2小时。 2、≥12英寸医用专用彩色触摸屏,可中文输入。 3、配置至少含有胸液水平、心输出量、心脏指数、每搏输出量、每搏指数、外周血管阻力、外周血管阻力指数、左心做功、左心做功指数、血压、心率、每搏变异率等≥25项的参数监测,可进行床旁无创血液动力学实时监测。 4、具备数字化阻抗信号处理技术。 5、具有心电波形显示功能,可通过心电波形测量心率。 6、具有≥3种独立监护工作模式,至少包含有监护、趋势分析、诊断屏分析工作模式,且可以独立显示。 7、监护时屏幕可同时显示≥5种数据单元和≥2种图形,可实现连续实时监护。 8、趋势分析时,可持续显示二参数的变化趋势,反映患者病情进展及治疗效果。 9、诊断分析时屏幕可同时显示≥6条含正常范围数值标识及颜色报警功能的条形图和对应参数,显示正常状态情况,快速评估患者状态是否在设定范围之内。 10、具有监测过程中实时回顾功能。 11、具有血液动力学状态报告分析功能。 12、具备容量评估管理模块。 13、可打印≥4种不同类型的血流动力学报告,至少包含有心搏量/心输出量测定报告、无创心功能监测报告、动态趋势报告、治疗分析趋势报告。 14、可提供≥4种体位的血液动力学状态报告。 ▲15、具备智能PLR试验模块,抬腿实验完成即可打印专项报告,报告结果能提示是否有容量反应性。 16、配置要求: 16.1、台车1个。 16.2、医用数据输出终端1台。 |
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标的名称:心电监护仪(遥测系统)
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | 一、中端遥测监护系统 1、遥测发射盒技术要求: 1.1、重量≤200克(包括配置电池在内)。 1.2、防水等级≥IPX7。 1.3、满足国家规定的跌落测试要求,要求符合1.5米或以上。 1.4、显示屏幕尺寸≥1.5英寸,分辨率≥240×240像素,并可同时显示≥2个参数、≥1道波形。 1.5、遥测发射盒具有物理按键。 2、监测参数要求: 2.1、提供心电的监测,测量值至少含有HR、ST、PVC。 2.2、提供多参融合算法和抗运动算法。 2.3、支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析。 2.4、提供3/5导心电监护,心率测量范围:成人15 – 300 bpm,小儿15 – 350 bpm。 2.5、心电滤波可提供≥3种模式,至少包含有监护、ST、运动。 2.6、具有ST段分析功能。 2.7、中央站上可显示ST图像化显示界面,可以快速查看ST值的变化。 2.8、提供单个、多个ST值报警,并可设置报警上限数值。 2.9、具备起搏分析功能。 2.10、具有QT/QTc测量功能,中央站上可显示QT,QTc和ΔQTc参数值。 2.11、具备房颤及心律失常分析功能,支持≥27种实时心律失常分析。 2.12、血氧饱和度测量范围:0 - 100%,来自血氧的脉率测量范围:20 – 300 bpm。 2.13、可显示弱灌注指数(PI)。 3、系统功能要求: 3.1、具有设备实时定位和历史位置追踪功能。 3.2、支持给患者发送消息。 3.3、锂电池集中充电器能提供≥10块电池同时充电, 二、高端遥测监护系统 1、遥测发射盒技术要求: 1.1、重量≤300g(包括配置电池在内)。 1.2、防水等级≥IPX7。 1.3、满足国家规定的跌落测试要求,要求符合1.5米或以上。 1.4、显示屏幕尺寸≥3.5英寸,分辨率≥480×320像素,可同时显示≥3个参数、≥2道波形,支持触摸操作。 2、监测参数要求: ▲2.1、提供心电、血氧、无创血压的监测,测量值至少含有HR、ST、PVC、SpO2、PR、NIBP。 2.2、提供多参融合算法和抗运动算法。 2.3、支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析。 2.4、提供3/5导心电监护,最大支持≥7道ECG波形监测,心率测量范围:成人15 – 300 bpm,小儿15 – 350 bpm。 2.5、心电波形波速≥3档可选。 2.6、心电滤波可提供≥3种模式,至少包含有监护、ST、运动。 2.7、具有ST段分析功能。 2.8、中央站上可显示ST图像化显示界面,可以快速查看ST值的变化 2.9、提供单个、多个ST值报警,并可设置报警上限数值。 2.10、具备起搏分析功能。 2.11、具有QT/QTc测量功能,中央站上可显示QT,QTc和ΔQTc参数值。 2.12、具备房颤及心律失常分析功能,支持≥27种实时心律失常分析。 2.13、血氧饱和度测量范围:0 - 100%,来自血氧的脉率测量范围:20 – 300 bpm。 2.14、可显示弱灌注指数(PI),具有脉搏调制音功能,可随脉搏血氧饱和度相应变化。 2.15、血压测量范围: 成人:收缩压25 - 290 mmHg,舒张压10 - 250 mmHg; 小儿:收缩压25 - 240 mmHg,舒张压10 - 200 mmHg。 2.16、来自NIBP的脉率测量范围:30 – 300 bpm。 2.17、具备手动、自动间隔、连续、序列测量模式。 2.18、具备动态血压监测功能。 2.19、无创血压模块可提供≥500组无创血压测量结果回顾,测量数据可导出到中央站。 2.20、无创血压模块配有可充电锂电池,支持≥500 次测量。 3、系统功能要求: 3.1、具有LED报警灯,能够进行≥3级灯光报警状态显示。 3.2、具有图形化报警指示功能。 3.3、具有声音报警功能。能够提供≥3种报警音。 3.4、遥测发射盒和中央站上可同时显示电池状态。 3.5、支持在同品牌监护仪上通过它床观察的方式查看连接到中央站的遥测监测数据和报警。 3.6、中央站多床支持显示运动监测界面。 3.7、具有设备实时定位和历史位置追踪功能。 3.8、支持给患者发送消息。 3.9、支持在中央站上显示心电概览和生命体征概览功能。 3.10、遥测发射盒配有可充电锂电池,电池工作时间≥100小时。 3.11、遥测发射盒和无创血压模块支持共用同一个集中充电器,锂电池集中充电器能提供≥10块电池同时充电。 三、中央监护系统 2.1、显示器尺寸≥19英寸,最大分辨率≥3840*2160,在多床观察模式下最大可显示64位病人波区。 2.2、支持显示EWS早期预警评分系统、输注视图、脓毒血症辅助工具、血流动力学辅助工具、麻醉平衡指引工具以及脑神经系统状态监测。 2.3、可生成心电概览报告,报告内容至少包括心率统计、室性心搏数和室性心律失常事件统计 、搏数和心律失常事件统计、 QT/QTc 测量值统计、ST 最大抬高和最大压低值统计以及起搏统计。 ▲2.4、可生成房颤概览报告,报告内容至少包括平均房颤心率、每小时房颤负荷、趋势图、窗口时间内的房颤心率分布、房颤波形、房颤持续时间分段、房颤心率统计、事件统计。(提供报告截图证明) 2.5、支持自动打印除颤仪自检报告。 2.6、数据存储:可存储≥240小时趋势数据,分辨率≥1分钟;≥240小时全息波形数据,分辨率≥250Hz,≥240小时ST片段数据,分辨率≥5分钟;≥1000条NIBP测量数据;≥720条CO测量数据;≥720条12导静息分析结果数据;≥48小时呼吸氧合图曲线数据。 2.7、可升级手机端实时查看多个患者和打个患者的体征数据和报警数据,最多可连接≥100台手机端。 ★四、配置要求 1、每套配备中端遥测发射盒(含心电)10个。 2、每套配备高端遥测发射盒(含心电、血氧)6个。 3、血压模块发射盒6个。 4、成人血压附件6套。 5、成人心电遥测导联线16根。 6、成人血氧探头6根。 7、中央充电站1个。 8、中央监护系统1套(含配套图文工作站)。 9、AP 10个。 10、交换机1个。 11、可充电锂电池22块。 12、遥测盒保护套22个。 |
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标的名称:12导同步心电图机
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | 1、显示屏幕尺寸≥8英寸,分辨率≥1280×800像素,可触摸操作。 2、整机重量≤3kg(包括配置电池在内)。 3、配置可充电锂电池,工作时间≥4小时。 4、12导联心电信号同步采集,具有9导联、12导联同步自动分析功能,可支持9导联专用儿童模式。 5、采样率≥60k Hz。 6、频率响应:0.05Hz-500Hz。 7、耐极化电压≥±600mV. 8、时间常数:≥4s。 9、具有独立起搏通道。 10、具有抗干扰滤波功能。 11、增益≥6档可选,走速≥6档可选。 12、工作模式≥3种,至少包含有手动、自动、节律工作模式。 13、具有智能采集功能,可根据导联信号质量自动开始/停止心电采集。 14、具有导联信号质量检测功能。 15、具有严重疾病提示功能,能对心肌梗死等危急重症心电图进行突出标识。 16、具有在屏诊断功能,能在屏幕上进行报告查看/编辑、波形放大、数据测量等操作。 17、具有病历及登陆权限管理功能。 18、支持≥30min数据采集及冻结功能,可对所需区间的波形进行观察、分析、记录。 19、采集过程中可自动检测心律失常并予以提示。 20、内置WIFI、蓝牙模块,支持通过有线、无线、移动网络的方式进行联网。 21、内置热敏点阵打印机,并支持以有线、无线的方式外接设备打印报告。 22、可外接扫描枪获取病人信息。 23、可储存≥10万个病例,并支持存储空间后期扩展。 24、可连接心电网络,实现病人预约信息的下载,检查数据自动上传。 |
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标的名称:动态心电图仪
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | 一、采集盒技术要求: 1、显示屏幕尺寸≥1.3英寸,可显示波形、电池电量、记录时间、记录状态、病人信息、事件标记、起搏状态等信息。 2、采集盒重量≤80g。 3、配备3键键盘,并具有事件按钮。 4、配备≥1G?SD存储卡,支持SD卡和USB2.0高速读取/传输数据。 5、采样率≥25kHz。 6、频率响应:0.05Hz - 60Hz。 7、耐极化电压≥±300mV。 8、时间常数:≥3s。 9、A/D转换精度:≥24位。 10、记录天数≥2天可调。 11、具有12导、3导二合一记录通道,能自动识别导联类型,完成记录模式切换。 12、起搏检测功能。 13、具有病历保护功能。 14、具有电极脱落提示功能。 二、软件功能要求: 1、能同时兼容3/12导联记录盒。 2、能根据用户需要自由配置软件界面的工作流程。 3、具有儿童分析模式。 4、心电数据滤波≥3种,至少包含有低通滤波、工频滤波、基线漂移滤波功能。 5、具有心律失常分析功能,能自动识别各类心律失常,并编辑修改判别参数、心律失常事件。 6、具有心率变异自动分析功能。 7、具有房颤/房扑自动分析功能,能一键自动检测房颤/房扑,并可自定义编辑房颤/房扑事件。 8、具有QT分析功能,可以提供≥3种分析工具。 9、具有ST段分析功能,显示ST段的变化趋势,支持单独界面的ST段重分析,支持手动修改/添加/删除ST事件。 10、具有QRS形态分类,可自动识别正常、房早、室早、插入性室早、起搏、伪差等心拍类型,并支持≥20种模板分类选项。 11、具有散点图分析功能,能提供≥5种散点图工具,支持散点图反向定位心搏操作,支持任意时间段散点图显示,并能快速编辑和确认短暂房颤、短阵过速心律失常现象。 12、具有叠加图分析功能,并具有反混淆分析功能。 13、具有散点 叠加图分析功能,同屏显示散点图 叠加图,并结合RR间期和波形形态实现心拍的快速分类。 14、具有直方图分析功能,可以提供≥20种常用分布直方图分析工具。 15、具有模板编辑功能,可合并和拆分模板。 |
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标的名称:无创呼吸机
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | 1、显示屏幕尺寸≥5英寸,可同屏显示设置参数和监测参数。 2、具备≥6种通气模式,至少包含有持续气道正压通气、自主、时控、自主/时控、压力控制、高流量氧疗。 3、具有氧浓度调节功能,氧浓度范围:21%-100%,调节精度≤1%。 4、高流量氧疗模式流量10 - 80L/min。 5、具有容量保证功能,目标潮气量:20ml - 2500ml。 6、具有自动漏气补偿功能。 7、具备自动灵敏度技术,触发、撤换灵敏度≥3档可调。 8、具有触发窗锁定功能。 9、具有吸气时间窗设置功能,设置范围0.2 - 4.0秒。 10、压力范围:吸气正压:4cm H2O - 30cm H2O,呼气正压:4cm ?H2O - 25cm ?H2O,持续正压:4cm ?H2O - 20cm ?H2O。 11、后备呼吸频率:1BPM - 60BPM。 12、爬坡时间:0-60分钟可调。 13、具备压力释放技术。 14、升压档≥6档可调。 15、可实时监测氧浓度、氧源压力、压力值、每分钟通气量、触发方式、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量数据,具备治疗计时功能。 16、具有系统锁定功能。 17、具有开机自检功能,可进行气道、压力、阀门、漏气检测。 18、具有报警功能。 19、具有数据无线传输功能,数据可实时传输至云服务器。 20、配有工作时间≥8小时的后备电池,交流与电池供电可无缝切换。 21、配备一体式移动台车。 22、配备两套可重复使用的备用管道 |
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标的名称:有创呼吸机
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | 一、整机要求: 1、可用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持,具备高流速氧疗、无创通气、有创通气功能。 2、彩色显示屏幕尺寸≥12英寸,可触摸操作。 3、屏幕显示:≥4道波形同屏显示,波形颜色可调;≥3种环图,支持波形、环图、监测值同屏显示;支持全参数显示界面和大字体界面。 4、具备动态肺视图,能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量变化大小等参数变化。 5、支持显示≥72小时的全部监测参数趋势图、表分析,≥5000条报警和操作日志记录。 6、报警功能:具有气道压力过高、分钟通气量过高/过低、窒息报警,支持通过手表实时分发报警给医护人员。 ▲7、可配置同品牌湿化器,湿化器支持高低水位报警。 8、具备VGA扩展显示(非HDMI接口)。 9、可以通过服务器与ADT服务器连接,从ADT服务器上下载病人信息。 二、呼吸模式及功能要求: 1、配置模式:V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式。 2、高级模式:PRVC、PRVC-SIMV、APRV、DuoLevel、自适应分钟通气模式。 3、容量流速模式连续可调。 4、无创通气模式,包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。 5、氧疗模式:氧疗流速≥80L/min,氧浓度可调,并具有氧疗计时功能。 6、具有心肺复苏通气模式,并具有电子吸气阻力阀开关(e-ITD),在心肺复苏的呼气阶段排出患者肺内气体,阻止气流进入病人肺部,来增加胸腔负压。 7、具有呼吸同步技术,使用病人的呼吸系统特性包含时间常数等自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度,自动调节压力上升时间。 8、配置内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF的测定。 9、具有自动插管阻力补偿和静态P-V环图。在静态P-V环界面下,3分钟无任何操作,系统自动退出该界面。 10、具有待机功能并可设定病人理想体重或身高,具有单位理想体重呼气潮气量参数监测功能。 11、具有电子吸气阻力阀开关。 三、监测参数: 1、气道压力监测:气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压。 2、分钟通气量监测:呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、泄漏率。 3、潮气量监测:吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量。 4、呼吸频率监测:总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。 5、肺力学参数监测:吸气阻力、呼气阻力、顺应性、呼气时间常数,呼吸功。 6、潮气量:20ml - 2000ml。 7、呼吸频率:1 - 100/min。 8、吸呼比:4:1 - 1:10。 9、最大峰值流速≥200L/min。 10、吸气压力:5 - 80 cmH2O。 11、PEEP:0 - 50 cmH2O。 12、吸气时间:0.1 - 10s。 13、具备血氧SP02监测功能。 14、配置连续监测(非点测)口腔闭合压(P0.1),无需手动操作。 四、配备两套可重复使用的备用管道 |
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标的名称:心肺复苏仪(电动电控)
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | ▲1、电动电控型心肺复苏机,无需任何气源即可实现心脏按压。 2、采用单点按压结合胸廓束带方式,通过胸泵和心泵机制,改善血流动力学效果,提高心肺复苏成功率。 3、按压深度:30 - 60mm,误差≤±2mm。 4、按压频率:100 - 120次/分钟,误差≤±1次/分钟。 5、按压模式≥2种,至少含有连续按压和30:2模式。30:2模式下,2次通气停顿时间≤3秒。 ▲6、采用PC ABS硬质背板与软绑带结合,可避免纯绑带弹性形变引起按压深度不足,保证按压深度。 7、具有按压深度显示窗口,可显示实际按压深度。 8、主机最大工作倾斜度≥60°,主机倾斜工作时实际按压深度与设定值误差≤±2mm。 9、单块电池续航时间≥60分钟,低电量提示后,仍可连续工作时间≥15分钟。 10、具有电池电量检查按钮和电池电量指示灯(提供实物照片)。 11、采用可透X光材质,可在导管室经皮冠脉贯通术时,连续胸外按压不阻挡手术视野。 12、主机内置通讯端口,可升级心肺复苏机与呼吸机联动功能,心肺复苏机按压30次后,呼吸机自动通气2次,实现按压通气精准控制。 13、可通过无线连接在移动APP上实时监测心肺复苏波形和数据,可获取至少含有按压频率、按压深度、按压中断时间、CCF值的心肺复苏报告。 14、主机防水防尘等级≥IP44。 15、主机防电击程度分类:CF型。 16、最低工作温度≤-10℃,可满足寒冬野外急救需求。 |
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标的名称:医用除颤仪
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | 1、彩色液晶显示屏尺寸≥7英寸,分辨率≥800×480像素,可显示≥4通道监护参数波形。 2、配置可拆卸充电锂电池,可连续监护时间≥6小时,≥200次360J充放电。 3、手动除颤: 3.1、支持成人、小儿、新生儿。 3.2、采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿。 3.3、具有同步和非同步两种手动除颤方式,体外除颤能量≥20档。 3.4、成人最大能量可支持≥360J。 3.5、从开机到显示除颤界面≤小于2s,除颤后心电基线恢复时间≤2.5s,充电至200J≤3s。 3.6、体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态,界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值。 3.7、支持自动节律分析,提供除颤操作指引。 3.8、可按预制序列和病人类型自动调节能量。 3.9、成人、小儿电极板一体式设计,支持能量选择、充电和放电操作。 3.10、支持手动事件标记功能。 4、监护: 4.1、支持3导心电监护,测量范围:成人15bpm - 300bpm,儿童/新生儿15bpm - 350bpm。 4.2、频率响应范围:0.05-150Hz;共模抑制比最大支持≥105dB。 6、记录仪: 6.1、内置≥50mm热敏记录仪,可自动打印报告。 6.2、走纸速度至少覆盖6.25,?12.5,?25,?50mm/s可选。 7、具有用户检测和设备自检功能: 7.1、支持开机检测和运行中实时检测。 7.2、支持关机自检,设备处于关机状态下可每日、每周自检,定期关机自检至少包含有除颤治疗功能、电池、充放电,其中充放电检测可覆盖最大能量。 7.3、自检失败可提供图文故障排除提示。 8、可存储≥10小时连续心电波形,≥500个事件。 9、支持USB接口,可导出抢救记录数据。 10、主机防水防尘等级≥IP44。 11、抗冲击/跌落性能:裸机六面可承受≥0.75m跌落冲击。 |
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标的名称:心电监护仪
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | 1、用途:可用于监护成人、儿童、新生儿患者。 2、一体式监护仪,整机无风扇设计,机身具有附件收纳盒,主机重量≤3.5kg(含电池)。 3、彩色LCD显示屏尺寸≥10英寸,分辨率≥800*600像素,可显示≥8通道波形。 4、配置心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、体温参数监测。 5、具有ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联。 6、具有智能导联脱落监测功能。 7、采用抗干扰和弱灌注血氧技术,可显示PI血氧灌注指数。 8、支持心率变化统计和动态血压分析。 9、具有血液动力学、药物计算功能。 10、测量范围: 10.1、心率测量范围:成人15bpm - 300bpm,儿童/新生儿15bpm - 350bpm。 10.2、呼吸率测量范围:成人0rpm - 120rpm,儿童/新生儿0rpm - 150rpm. 10.3、无创血压:成人收缩压25-290mmHg、舒张压10-250mmHg;儿童收缩压25-240mmHg、舒张压10-200mmHg;新生儿收缩压25-140mmHg、舒张压10-115mmHg。 11、具备报警功能。 12、具备掉电存储和U盘数据导入导出功能。 13、可存储≥1200小时趋势图表、≥1000个报警事件、≥48小时全息波形回顾、≥1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能。 14、配置可充电锂电池,工作时间≥4小时。 15、配件配置要求 15.1、每台监护仪配备3根原厂心电导联线;3个原厂血氧探头;3套原厂成人血压测量袖带(其中全套尺寸血压袖带不少于1套(6-7个)),原厂电源线2根 |
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标的名称:肺功能监测仪
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | 1、可检测呼气、吸气指标,实时显示动态曲线(流量容积曲线、时间容积曲线)。 2、可进行支气管舒张试验。 3、检测显示参数至少包含有FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标,PIF、FIVC、FIF50%、FEF50%/FIF50%等吸气指标;VC、VT、IRV、ERV、IC等肺活量指标。 4、配有流量传感器。 5、流量测量范围至少涵盖0 - 14L/s。 6、容量测量范围至少涵盖0 - 10L。 7、气流阻力:流量测量范围内≤0.35Kpa/(L/s)。 8、可进行常规定标和三流速定标。 9、具有自动测量环境温湿度并进行BTPS自动修正功能。 10、软件功能:受检者数据管理、以图表方式重现数据、测试期间实时数据显示、实时显示检测期间的FVC,?SVC,?MVV等图形及数值,可自动分析检测结果,在测试期间实时显示流量容积(F-V)曲线、时间容积(V-T)曲线。 11、具有质量控制功能,可依据ATS/ERS自动计算质控评级,受检者检查过程中实时数据图像监测呼气时间、呼气末流速等,严格把控检查质量。 12、具有肺功能检查对象信息收集及管理、随访问卷、账号管理及设置功能模块。 13、具有云端数据平台,可通过数据传输模块将测量数据同步到云端,让医生实现远程查看测量结果,也可以本地导出Excel格式的历史检查数据。 14、提供肺功能检查系统软件,数据及图像输出可通过USB、蓝牙、GSM方式传输。 15、配置要求: 15.1、可移动台车1台。 15.2、≥2个流量传感器。 15.3、≥3升定标筒1个。 15.4、医用数据处理终端1套。 15.5、医用数据输出终端1台。 |
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标的名称:药房追溯发药一体机
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | 一、发药机技术要求: 1、≥8英寸液晶屏,分辨率≥800×1280像素。 2、通讯模块可支持蓝牙 5.0、WiFi 2.4G/5G 双频、以太网(RJ45)。 3、扫码器支持≥3个条码同时解码。 4、存储容量:内存≥1G,存储≥8G。 二、手持PDA技术要求: 1、≥5英寸彩色全面屏,分辨率≥720×1440像素。 2、通讯模块可支持4G全网通、蓝牙5.0、WiFi 2.4G/5G ,双频音频模块:1.5W 扬声器,麦克风支持降噪。 3、支持一维/二维条码扫描。 4、防尘防水等级≥IP67。 5、配置要求: 5.1、主频2.0GHz,内存≥4G,存储≥64G。 5.2、前置摄像头≥500W像素,后置摄像头≥1300W像素,支持闪光灯。 5.3、配≥5000mAh可拆卸电池。 三、需支持接入his系统、lis系统、pacs系统、湖南省基层卫生信息系统-公卫3.0系统 |
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标的名称:物理网络保护防火墙
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | 1、硬件要求:1U机型,含交流冗余电源,≥1个RJ45串口,≥1个RJ45管理口,≥2个USB接口,≥10个GE电口(须含2对Bypass),≥4个combo口(须含2个千兆SFP光模块),≥2个接口扩展槽位,国产固态硬盘≥1T。 2、整机吞吐量≥4G,应用层吞吐量≥2G,最大并发连接数≥50万,新建连接数≥3.5万。 3、具有一体化防护模块,至少包含有应用管理、IPS、URL过滤、防病毒模块,并提供应用管理特征库、IPS特征库、URL分类库、病毒特征库三年升级授权服务。 4、软件授权: 4.1、缺省含传统防火墙、流量管理、IPSec VPN。 4.2、支持非IP协议(包含IPX和AppleTalk)的进行控制。 4.3、文件传输协议,支持基于HTTP、FTP、POP3、SMTP、IMAP协议的进行多线程下载以及有密码压缩包下载限制。 4.4、支持XFF解析功能,针对Web应用代理场景,可以解析出报文中真实客户端的IP地址。 |
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标的名称:自动面访一体机
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | 一、主控模块技术要求: 1、配置要求:CPU≥四核 Cortex-A53 64位,主频≥1.8GHz,RAM≥4 GB,ROM≥16 GB,操作系统Android 7或以上。 2、外部接口:电源口≥1,USB≥1,USB OTG≥1,RJ45以太网接口≥1, 3、≥15.6寸电容式触摸一体屏,分辨率≥1920*1080,配有WIFI 2.4GHz/5GHz、蓝牙4.1、有线网络通讯,扬声器≥2*3W。 4、管理功能:后台支持对自助机硬件远程管理服务,包含清除缓存、OTA 版本升级、应用配置等服务;支持多机构、多用户、多设备统一管理。 二、副屏模块技术要求: 1、配置要求:CPU:四核 Cortex-A53 64位,主频≥1.8GHz。 2、≥10寸电容式触摸一体屏,分辨率≥1280*800,支持3G&4G 国内全网通、蓝牙、Wifi,扬声器≥2x 2W。 3、具有人脸识别:内置式,MIPI接口。 4、内置≥1张医保物联网SIM卡,含1年费用(移动、电信、联通)。 5、具有医保认证。 三、打印机模块技术要求: 1、配有面板式热敏打印机。 2、最大纸张宽度≥58mm,有效打印宽度≥48mm。 3、最快打印速度≥70mm/s。 4、装纸方式:上开盖。 四、需支持接入his系统、lis系统、pacs系统、湖南省基层卫生信息系统-公卫3.0系统 |
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标的名称:自助机(支持医保结算)
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | 1、整机外观一体式设计,金属机柜; 2、配有嵌入式安卓操作系统,处理器(CPU)不低于六核,主频≥1.8Ghz,内存≥2GB,存储≥16GB,图形处理器(GPU)不低于四核。 3、≥30英寸电容触摸一体屏,分辨率≥1920*1080,对比度1000:1,亮度≥250 cd/㎡,响应时间≤20 ms,触摸寿命:任一点触摸≥5000 万次。 4、网络通讯应支持 WIFI、有线网络、蓝牙,全网通 4G。 5、机柜内置行式热敏打印机:纸张宽度≥58mm,最大打印速度≥150mm/s,支持自动全切或半切切纸,切刀寿命≥70万次,具备缺纸检测功能。 6、机柜内置宽行热敏打印机:纸张宽度≥210mm,最大打印速度≥170mm/s,具备缺纸检测功能。 7、内置条码扫描模块,支持纸质或电子一维码、二维码扫描识别,最高精度≥5 密尔(0.125 毫米)。 8、内置身份证读卡模块,符合公安部 GA450、1GA450 ******居民身份证阅读器通用技术要求,阅读时间≤1s。 9、配置统一管理后台,支持多机构、多用户统一管理,后台支持对自助。 10、需支持接入his系统、lis系统、pacs系统、湖南省基层卫生信息系统-公卫3.0系统 |
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标的名称:排队叫号等候屏
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | 1、支持横/竖壁挂或吊装。 2、整机屏幕采用≥50英寸超高清显示屏,分辨率≥4096×2160像素,屏显比例 16:9,亮度240nit。 3、支持 1080 文件解码播放,配套一级分诊软件使用,显示门诊排队信息/医技排队信息/宣传宣教视频、图片内容。 4、后台支持对自助机硬件远程管理服务,包含清除缓存、OTA 版本升级、应用配置等服务,无需在设备上操作。 5、内存≥2GB,存储≥16GB。 6、嵌入式安卓系统,定制系统,开机无广告。 7、整机内置≥2 个扬声器,功率≥10W。 8、配置统一管理后台,支持多机构、多用户、多设备统一管理。 9、需支持接入his系统、lis系统、pacs系统、湖南省基层卫生信息系统-公卫3.0系统 |
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标的名称:排队叫号医生屏
| 参数性质 | 序号 | 技术参数 |
| ? | 1 | 1、整机采用金属边框,支持横/竖壁挂或吊装,内嵌播放控制板。 2、整机屏幕采用≥20英寸 LED 液晶显示屏,分辨率≥1080×1920像素,屏显比例 16:9。 3、支持 1080 文件解码播放,配套分诊叫号系统软件使用,显示科室介绍、专家介绍、候诊队列、当前就诊人、排队候诊人信息。 4、后台支持对自助机硬件远程管理服务,包含自动开关机、开机、关机、重启、清除缓存、OTA 版本升级、应用配置等服务,无需在设备上操作。 5、嵌入式安卓系统版本不低于 Android5.1,内存≥1GB,存储≥8GB。 6、整机 usb 接口像素3 个,具备≥1 个 RJ45 接口、≥1个HDMI 接口。 7、配置统一管理后台,支持多机构、多用户、多设备统一管理。 8、需支持接入his系统、lis系统、pacs系统、湖南省基层卫生信息系统-公卫3.0系统 |
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四、交付时间和地点:
******医院送货通知的30日内设备安装调试合格正常使用;
******街道雷高路与明桂路交汇处)
五、服务标准:
1、系统维护。要求提交以下内容:
1.1、定期维护计划;
1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施;
2、技术支持
2.1、提供7×24h的技术咨询服务;
2.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务;
3、故障响应
3.1、提供7×24h的故障受理服务;
3.2、对重大故障提供7×24h的现场支援,一般故障提供7×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过2h,到达现场时间不超过24h;
3.3、备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件;
******医院工作的正常进行;
4、质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由生产厂商或中标供应商无条件包修;质保期满后,设备终身维修,售后服务只收配件成本费;无论采购人是否另行选择维保单位,中标人应及时优惠提供所需的备品备件;在质保期内,所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况,采购人可要求无条件退货,因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失;
5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺;
6、投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员,达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划:
6.1、培训内容:产品的结构、性能、安装、调试及维修方法,使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理,以及招投标文件中所涉及的技术内容;
6.2、培训地点:采购人指定地点;
6.3、培训人数:采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人以上;
7、质量保证
7.1、中标人提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证(设备验收时提供)。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致,应符合我国有关技术规范和技术标准;
★7.2、本项目整体质保期不低于三年,自最终验收合格后开始计算质保期(供应商须在投标文件中针对此项要求提供书面承诺函)。
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六、验收标准:
1、本项目验收按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购〔2024〕5号)文件规定进行验收;
2、项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收费用由中标人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一;
3、采购单位在履约验收环节要求中标人根据采购项目的技术参数要求,提供相应检测检验报告,如检验检测报告中未涉及,由采购人委托具有资质的检测机构进行检验检测,无论检测结果是否合格,检测机构收取的全部检测费用(包括首次检测、二次复检等费用)均由中标人承担,费用包含在中标人的投标总价中,采购人无需额外支付任何检测相关费用,中标人在报价时,需充分考虑检测流程、可能的复检需求等因素,确保投标总价已覆盖全部检测成本。如验收不合格,投标文件中承诺的货物技术参数与实际交付货物不符,按虚假应标处理并报送本级财政部门;
4、中标人若对检测结果有异议,需在收到检测报告之日起5个工作日内向采购人提交书面异议申请,并附相关证明材料(如设备原厂证明、第三方权威机构的补充检测数据等);采购人收到异议申请后,组织检测机构、中标人进行三方沟通,对异议内容进行复核;若复核后仍无法达成一致,可委托另一具备同等资质的检测机构进行二次检测,二次检测费用仍由中标人承担,二次检测结果为最终结论,中标人需无条件认可并承担相应责任;
5、当货物问题无法整改,或继续履行合同会损害国家利益、社会公共利益时,采购人有权终止合同。合同终止造成的损失,如已投入的前期费用、预期收益损失等,由中标人承担赔偿责任。若货物仅存在部分非实质性瑕疵,双方协商解决时,中标人可能需承担补货、维修费用,或通过扣减合同款项等方式承担赔偿责任;
6、项目验收不合格,由中标人无条件退货或更新设备、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担,连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他投标人采购,由此带来的一切损失由中标人承担;
7、采购人与中标人双方签署验收证书后,产品才视为验收合格,并开始计算质量保证期,如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失。
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七、其他要求:
一、供货要求
1.1、产品运输、保险及保管
1.1.1、中标人负责产品到采购人指定的工作地点全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担;
1.1.2、中标人负责产品在项目实施地点的保管,直至项目验收合格;
1.1.3、中标人负责其派出的项目实施人员的人身意外保险;
1.1.4、中标人应保证产品包装完整,到达指定的交货地点前未拆封;
1.1.5、中标人在接到采购人送货通知后,按采购人要求运送至指定地点,货物经采购人现场初验合格后统一签收。
1.2、安装调试
★1.2.1、中标人提供的货物必须为全新未拆封的设备,且货物生产时间与合同生效时间间隔不得超过6个月,货物经采购单位验收后才能安装调试。中标人负责设备安装、技术调试(供应商须在投标文件中针对此项要求提供书面承诺函);
1.2.2、中标人送达产品及进行安装调试,应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系,以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗;
1.2.3、项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等,移交采购人。
二、交付时间和地点
******医院送货通知的30日内设备安装调试合格正常使用;
******街道雷高路与明桂路交汇处);
2.3、交货方式:中标人负责将货物送到采购人指定供货地点、全过程的贮存、运输和装卸,并承担相关费用。
三、售后服务的要求
3.1、系统维护。要求提交以下内容:
3.1.1、定期维护计划;
3.1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施;
3.2、技术支持
3.2.1、提供7×24h的技术咨询服务;
3.2.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务;
3.3、故障响应
3.3.1、提供7×24h的故障受理服务;
3.3.2、对重大故障提供7×24h的现场支援,一般故障提供7×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过2h,到达现场时间不超过24h;
3.3.3、备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件;
******医院工作的正常进行;
3.4、质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由生产厂商或中标供应商无条件包修;质保期满后,设备终身维修,售后服务只收配件成本费;无论采购人是否另行选择维保单位,中标人应及时优惠提供所需的备品备件;在质保期内,所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况,采购人可要求无条件退货,因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失;
3.5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺;
3.6、投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员,达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划:
3.6.1、培训内容:产品的结构、性能、安装、调试及维修方法,使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理,以及招投标文件中所涉及的技术内容;
3.6.2、培训地点:采购人指定地点;
3.6.3、培训人数:采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人以上;
3.7、质量保证
3.7.1、中标人提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证(设备验收时提供)。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致,应符合我国有关技术规范和技术标准;
★3.7.2、本项目整体质保期不低于三年,自最终验收合格后开始计算质保期(供应商须在投标文件中针对此项要求提供书面承诺函)。
四、测试验收
4.1、本项目验收按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购〔2024〕5号)文件规定进行验收;
4.2、项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收费用由中标人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一;
4.3、采购单位在履约验收环节要求中标人根据采购项目的技术参数要求,提供相应检测检验报告,如检验检测报告中未涉及,由采购人委托具有资质的检测机构进行检验检测,无论检测结果是否合格,检测机构收取的全部检测费用(包括首次检测、二次复检等费用)均由中标人承担,费用包含在中标人的投标总价中,采购人无需额外支付任何检测相关费用,中标人在报价时,需充分考虑检测流程、可能的复检需求等因素,确保投标总价已覆盖全部检测成本。如验收不合格,投标文件中承诺的货物技术参数与实际交付货物不符,按虚假应标处理并报送本级财政部门;
4.4、中标人若对检测结果有异议,需在收到检测报告之日起5个工作日内向采购人提交书面异议申请,并附相关证明材料(如设备原厂证明、第三方权威机构的补充检测数据等);采购人收到异议申请后,组织检测机构、中标人进行三方沟通,对异议内容进行复核;若复核后仍无法达成一致,可委托另一具备同等资质的检测机构进行二次检测,二次检测费用仍由中标人承担,二次检测结果为最终结论,中标人需无条件认可并承担相应责任;
4.5、当货物问题无法整改,或继续履行合同会损害国家利益、社会公共利益时,采购人有权终止合同。合同终止造成的损失,如已投入的前期费用、预期收益损失等,由中标人承担赔偿责任。若货物仅存在部分非实质性瑕疵,双方协商解决时,中标人可能需承担补货、维修费用,或通过扣减合同款项等方式承担赔偿责任;
4.6、项目验收不合格,由中标人无条件退货或更新设备、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担,连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他投标人采购,由此带来的一切损失由中标人承担;
4.7、采购人与中标人双方签署验收证书后,产品才视为验收合格,并开始计算质量保证期,如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失。
五、其他要求
5.1、结算方法
******医院;
5.1.2、付款方式:签订合同后1个月内支付合同金额的30%,全部货物运抵现场、开箱验收合格后支付合同金额的35%;设备安装调试完毕、最终验收合格后1个月内支付合同金额的30%;自验收合格之日起质保期满一年后无质量问题予付清余款5%(无息)。
5.2、其他说明
5.2.1、质保期内,本项目采购人所采购的医疗设备需进行计量检定、校准所产生的费用包含在投标报价中。
5.2.2、本项目采用费用包干方式建设,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备及材料购置,以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标人提供,采购人不再支付任何费用;
5.2.3、采购人在发布中标结果公告前,将对中标供应商投标文件进行审查,审查内容包括技术服务和商务是否满足招标文件要求、证明材料的真实性、合法性等,审查方式包括但不限于:通过国家认可的官方渠道在线核查;无法在线核查的,向材料出具单位发函或请求相关部门协助核实;要求中标供应商提供相关原件核对等。发现供应商提供虚假材料的,将取消其中标资格,并将虚假响应情况书面报告本级财政部门。
5.2.4、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的,中标人收到中标通知书后10天内提交有效证明确保能履行承诺;
5.2.5、所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件,及测试用耗材和试剂;
5.2.6、投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。
六、其他要求
6.1、合同签订后,中标人不能实行整体转包或分项转包,不得以任何方式将本合同约定的服务内容转让给第三方,若违约经证实,甲方有权单方面终止合同,并可要求中标人支付相应损失金额的违约金。
6.2************医院HIS、LIS、PACS系统等信息系统连接,相关费用包含在投标总报价内。
6.3、对于上述项目要求,供应商应在响应文件中进行回应,作出承诺及说明
6.4、本项目合同以实际签订为准。?
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。