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备案公告
信息来源: ******[查看]
|地区:福建
|类型:采购公告
基本信息
信息类型:采购公告
区域:福建
源发布时间:2025-06-17
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备案公告

我院根据科室业务需要,急需备案以下试剂及耗材,有意向的供应商可向设备处递交材料、报名。报名三家以上(含三家)的,为遴选论证,两家报名的转为竞价性询价论证,只有一家报名的则转为独家产品询价论证。

项目名称/产品名称

备注(科室需求)

钾离子测定试剂盒(干化学直接电极法)

 

尿酸测定试剂盒(干化学比色法)

 

氯离子测定试剂盒(干化学直接电极法)

 

尿素氮测定试剂盒(干化学比色法)

 

二氧化碳测定试剂盒(干化学酶法)

 

钙测定试剂盒(干化学比色法)

 

电解质参比液

 

肌酐测定试剂盒(干化学酶法)

 

钠离子测定试剂盒(干化学直接电极法)

 

葡萄糖测定试剂盒(干化学比色法)

 

镁测定试剂盒(干化学比色法)

 

基础代谢物复合校 准品

 

电解质与血脂复合 校准品

 

酶类复合校准品

 

吸样头

 

血氨测定试剂盒(干化学比色法)

 

淀粉酶测定试剂盒(干化学速率法)

 

电极测试卡

 

定标液(配以上电极测试卡使用)

血气测定试剂盒(电极法)

 

结核感染T细胞检测试剂盒(体外释放酶联免疫法)

适用科室艾德康ADCELISA600全自动酶联免疫分析仪

革兰氏染色液(快速法)

 

抗酸染色液(冷染法)

 

瑞氏-姬姆萨染色液

 

清洗液(配套以下三项)

 

红细胞血型抗体筛选细胞(微柱凝胶法)

ABO-Rh血型检测卡(微柱凝胶法)

抗人球蛋白检测卡(微柱凝胶法)

原位杂交用蛋白酶

1.本试剂盒适用于检测中性缓冲福尔马林固定石蜡包埋组织切片中的EBV表达的EBER1EBER2.
2.
试剂盒检测方法:原位杂交技术+免疫显色技术(免疫组化法)。免疫显色技术采用酶标聚合物二抗,敏感性高,染色结果可在光学显微镜下观察。                                     
3.
适用范围:试剂盒需适用于科室已有的染色平台(徕卡 BONDMAX、迈新Titan/Titans、罗氏Benchmark Ultra)染色,特异性好,定位准确,灵敏度高,符合病理诊断需求。
4.
报名公司应提供生产厂家出具的有效授权书,提供试剂医疗器械注册(备案)证及使用说明书,提供福建省内三甲单位的使用依据,确保产品稳定性和临床认可度。
5.
拟对符合以上条件的报名厂家做所有产品的性能验证,报名时需提供所有报名产品的正装(不限规格),用于科室开展质控与预实验。测试结束后,所有未使用完的试剂将按原渠道退还。报名产品需在科室现有的染色平台(徕卡 BONDMAX、迈新Titan/Titans、罗氏Benchmark Ultra)上验证其适用性及稳定性,确保满足病理诊断需求。

抗荧光素/地高辛抗体

EBER探针

糖尿病自身抗体免疫印迹试剂盒(免疫印迹法)

 

幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒(免疫印迹法)

 

细胞保存液

1.本试剂用于保存宫颈脱落细胞,需配套实验所需所有耗材,如粘附载玻片、沉降仓(直径13mm)、细胞DNA染色液和巴氏染色液等,保证实验顺利完成。
2.
耗材需适用于科室已有的液基薄层细胞制片离心机(型号:Cytoprep-1)DNA全自动染色机;染色成片适配科室已有的全自动数字切片扫描仪和细胞DNA扫描软件、图像分析和报告处理软件。细胞形态保存良好,标准化制片,敏感性高,满足病理诊断需求。
3.
报名公司应提供生产厂家出具的有效授权书,提供试剂医疗器械注册(备案)证及使用说明书,提供福建省内三甲单位的使用依据,确保产品稳定性和临床认可度。
4.
拟对符合以上条件的报名厂家做所有产品的性能验证,报名时需提供所有报名产品的正装和配套耗材,用于科室开展质控与预实验。测试结束后,所有未使用完的试剂及配套耗材将按原渠道退还。报名产品需在科室现有的仪器上验证其适用性及稳定性,确保满足病理诊断需求。

细胞保存液(新柏氏)

1.本试剂用于保存体液标本中的细胞成分,需配套实验所需所有耗材,如粘附载玻片、过滤膜(直径20mm)等,保证实验顺利完成。
2.
适用范围:耗材需适用于科室已有的液基薄层细胞制片机,型号为Thinpre 2000。细胞形态保存良好,标准化制片,病变细胞检出率高,满足病理诊断需求。
3.
报名公司应提供生产厂家出具的有效授权书,提供试剂医疗器械注册(备案)证及使用说明书,提供福建省内三甲单位的使用依据,确保产品稳定性和临床认可度。
4.
拟对符合以上条件的报名厂家做所有产品的性能验证,报名时需提供所有报名产品的正装和配套耗材,用于科室开展质控与预实验。测试结束后,所有未使用完的试剂及配套耗材将按原渠道退还。报名产品需在科室现有的仪器上验证其适用性及稳定性,确保满足病理诊断需求。

报名须提交的材料:1、厂家三证、生产许可证、授权书2、产品注册证3、供应商三证、经营许可证、业务员个人授权书及身份证复印件4******医院供货价)5******医院发票复印件

咨询电话0595-******       联系人:小李

提交材料时间20250617日至20250623

报名地址 东海院区设备科

                                      ******医院设备处

                                                20240617

 

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