项目概况
山东省血液中心国产试剂项目三 招标项目的潜在投标人应在(齐鲁云采交易系统)获取招标文件,并于2025年05月30日09时00分(北京时间)前递交投标文件。
项目编号:SDGP************01159
项目名称:山东省血液中心国产试剂项目三
包号
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预算金额(万元)
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最高限价(万元)
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1
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10.000000
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10.000000
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2
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10.000000
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10.000000
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3
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68.000000
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68.000000
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4
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68.000000
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68.000000
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5
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44.000000
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44.000000
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6
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44.000000
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44.000000
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7
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18.000000
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18.000000
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8
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18.000000
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18.000000
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采购需求:见附件
合同履行期限:本项目(是/否)接受联合体。
包号
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合同期限
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是否接受联合体
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1
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合同签订之日起,接到甲方电话通知后5个工作日内完成供货,按照冷链要求配送。确保每批货物验收时,剩余有效期不少于2/3,并提供法定合格有效的检验报告。 | |
免费维护期、保修期货物到达交货地点并完成验收工作之日起至少总有效期不低于 2/3。
否
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2
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合同签订之日起,接到甲方电话通知后5个工作日内完成供货,按照冷链要求配送。确保每批货物验收时,剩余有效期不少于2/3,并提供法定合格有效的检验报告。 |
免费维护期、保修期货物到达交货地点并完成验收工作之日起至少总有效期不低于 2/3。
否
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3
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合同签订之日起,接到甲方电话通知后5个工作日内完成供货,按照冷链要求配送。确保每批货物验收时,剩余有效期不少于2/3,并提供法定合格有效的检验报告。 |
免费维护期、保修期货物到达交货地点并完成验收工作之日起至少总有效期不低于 2/3。
否
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4
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合同签订之日起,接到甲方电话通知后5个工作日内完成供货,按照冷链要求配送。确保每批货物验收时,剩余有效期不少于2/3,并提供法定合格有效的检验报告。 |
免费维护期、保修期货物到达交货地点并完成验收工作之日起至少总有效期不低于 2/3。
否
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5
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合同签订之日起,接到甲方电话通知后5个工作日内完成供货,按照冷链要求配送。确保每批货物验收时,剩余有效期不少于2/3,并提供法定合格有效的检验报告。 |
免费维护期、保修期货物到达交货地点并完成验收工作之日起至少总有效期不低于 2/3。
否
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6
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合同签订之日起,接到甲方电话通知后5个工作日内完成供货,按照冷链要求配送。确保每批货物验收时,剩余有效期不少于2/3,并提供法定合格有效的检验报告。 |
免费维护期、保修期货物到达交货地点并完成验收工作之日起至少总有效期不低于 2/3。
否
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7
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合同签订之日起,接到甲方电话通知后5个工作日内完成供货,按照冷链要求配送。确保每批货物验收时,剩余有效期不少于2/3,并提供法定合格有效的检验报告。 |
免费维护期、保修期货物到达交货地点并完成验收工作之日起至少总有效期不低于 2/3。
否
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8
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合同签订之日起,接到甲方电话通知后5个工作日内完成供货,按照冷链要求配送。确保每批货物验收时,剩余有效期不少于2/3,并提供法定合格有效的检验报告。 |
免费维护期、保修期货物到达交货地点并完成验收工作之日起至少总有效期不低于 2/3。
否
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1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:
包号
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合格投标人的特定资格要求
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联合体资格要求
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1
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所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照规定提供所报产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表);投标人为国内产品制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商的,应具有医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证
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无
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2
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所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照规定提供所报产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表);投标人为国内产品制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商的,应具有医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证
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无
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3
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所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照规定提供所报产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表);投标人为国内产品制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商的,应具有医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证
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无
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4
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所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照规定提供所报产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表);投标人为国内产品制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商的,应具有医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证
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无
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5
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所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照规定提供所报产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表);投标人为国内产品制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商的,应具有医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证
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无
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6
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所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照规定提供所报产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表);投标人为国内产品制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商的,应具有医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证
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无
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7
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所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照规定提供所报产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表);投标人为国内产品制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商的,应具有医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证
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无
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8
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所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照规定提供所报产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表);投标人为国内产品制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商的,应具有医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证
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无
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时间:2025年04月30日08:30至2025年05月09日17:00(节假日除外)。
地点:齐鲁云采交易系统。
方式:投标人需按以下方式获取招标文件。
第一步.登录中国山东政府采购网(******),完成供应商主体信息注册(已注册的无需重复注册)。
第二步.在招标文件获取时间内,登录山东省公共资源交易中心网(******/),进入“交易大厅”,在平台入口点击“政府采购”,登入“齐鲁云采交易系统” 后并关注项目, 下载招标文件(包含电子数据文件和PDF文件)。
第三步.投标人需在提交投标文件前,办理CA证书,并使用该证书对通过“投标文件制作软件(山东省政府采购版)”(下载地址:齐鲁云采交易系统登录页面-投标文件制作软件下载)制作的电子投标文件进行签章,办理方式和注意事项请见“齐鲁云采交易系统”登录首页-CA证书办理须知。
否则将因无法提交电子投标文件而导致无法投标。
招标文件售价:0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
(1)提交(上传)投标文件时间:投标截止时间前均可自行上传投标文件。
(2)上传方式:本项目采用“不见面”网上开标方式,请投标人按照《供应商操作手册》要求登录“齐鲁云采交易系统”,在“投标文件上传”模块中将通过“投标文件制作软件(山东省政府采购版)”制作的“.SDTF”格式投标文件上传,在规定的开标时间内进行解密开标。
(3)提交投标文件截止时间:2025年05月30日09时00分
(4)开标时间:2025年05月30日09时00分
(5)地点:山东省公共资源交易中心(济南市历下区山大路226号,邮政编码:250014)。
自本公告发布之日起5个工作日。
无
1.采购人信息
名 称:
山东省血液中心
地址:
山东省济南市历下区山师东路22号
联系方式:
0531-******
名 称:
******有限公司
地 址:
济南市历下区燕东新路11-1号
联系方式:
0531-******
项目联系人:
刘珂
电 话:
0531-******
下载采购文件
附件:
8包对应的采购文件一册:招标文件一册******98包对应的采购文件二册:招标文件二册******04包对应的采购文件一册:招标文件一册******14包对应的采购文件二册:招标文件二册******27包对应的采购文件一册:招标文件一册******37包对应的采购文件二册:招标文件二册******46包对应的采购文件一册:招标文件一册******56包对应的采购文件二册:招标文件二册******61包对应的采购文件一册:招标文件一册******71包对应的采购文件二册:招标文件二册******83包对应的采购文件一册:招标文件一册******23包对应的采购文件二册:招标文件二册******45包对应的采购文件一册:招标文件一册******55包对应的采购文件二册:招标文件二册******62包对应的采购文件一册:招标文件一册******72包对应的采购文件二册:招标文件二册******8