项目概况
设备更新项目2025年设备购置招标项目的潜在投标人应在黑龙江省政府采购网获取招标文件，并于 2025年12月26日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[230101]BRGC[GK]******
项目名称：设备更新项目2025年设备购置
采购方式：公开招标
预算金额：38,400,000.00元
采购需求：
合同包1(磁共振成像系统):
合同包预算金额：22,000,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
| 1-1 | 医用磁共振设备 | 磁共振成像系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 22,000,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货，自货物验收合格之日起，质量保证期不少于五年（包括主机和附件）
合同包2(上肢功能康复训练系统、上肢与认知整合评测训练系统):
合同包预算金额：2,000,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
| 2-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 上肢功能康复训练系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,000,000.00 | - |
| 2-2 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 上肢与认知整合评测训练系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,000,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货，自货物验收合格之日起，质量保证期不少于五年（包括主机和附件）
合同包3(骨密度仪、骨科手术床):
合同包预算金额：2,000,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
| 3-1 | 医用 X 线诊断设备 | 骨密度仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,000,000.00 | - |
| 3-2 | 手术室设备及附件 | 骨科手术床 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,000,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货，自货物验收合格之日起，质量保证期不少于三年（包括主机和附件）
合同包4(彩超):
合同包预算金额：7,500,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
| 4-1 | 医用超声波仪器及设备 | 彩超 | 3(台) | 详见采购文件 | 7,500,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货，自货物验收合格之日起，质量保证期不少于三年（包括主机和附件）
合同包5(电子胃肠镜及工作站):
合同包预算金额：4,900,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
| 5-1 | 医用内窥镜 | 电子胃肠镜及工作站 | 1(套) | 详见采购文件 | 4,900,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货，自货物验收合格之日起，质量保证期不少于五年（包括主机和附件）
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(磁共振成像系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策详见采购文件；
合同包2(上肢功能康复训练系统、上肢与认知整合评测训练系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策详见采购文件；
合同包3(骨密度仪、骨科手术床)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策详见采购文件；
合同包4(彩超)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策详见采购文件；
合同包5(电子胃肠镜及工作站)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策详见采购文件；
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(磁共振成像系统)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准: (1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
(2)投标产品核磁主机具有NMPA三类注册证书。
合同包2(上肢功能康复训练系统、上肢与认知整合评测训练系统)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准: (1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
合同包3(骨密度仪、骨科手术床)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准: (1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
(2)骨密度仪主机需通过中国NMPA认证
合同包4(彩超)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准: (1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
(2)投标产品彩超主机需具有NMPA（CFDA）三类注册证书
合同包5(电子胃肠镜及工作站)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准: (1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
三、获取招标文件
时间： 2025年12月05日 至 2025年12月11日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：黑龙江省政府采购网
方式：在线获取
售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间： 2025年12月26日 09时00分00秒 （北京时间）
投标地点：黑龙江省政府采购网
开标时间：2025年12月26日 09时00分00秒
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：******医院
地址：哈尔滨市道外区卫星路38号
联系方式：******
2.采购代理机构信息
名称：******有限公司
地址：哈尔滨市南岗区嵩山路105号嵩山国际住宅小区1栋B单元29层3号
联系方式：0451-******
3.项目联系方式
项目联系人：******有限公司
电话：0451-******
******有限公司
2025年12月04日
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