实时荧光定量PCR仪等一批设备公开招标招标公告

信息来源： ******[查看]

|地区：全国

|类型：采购公告

基本信息

信息类型：采购公告

区域：全国

源发布时间：2025-12-24

项目名称：******[查看]

项目编号：******[查看]

*符合收录标准*

正文附件下载

项目概况

受翔安创新实验室委托，******有限公司对[350201]WSCG[GK]******、实时荧光定量PCR仪等一批设备组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。实时荧光定量PCR仪等一批设备的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2026年01月19日 09时15分00秒（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：[350201]WSCG[GK]******

项目名称：实时荧光定量PCR仪等一批设备

采购方式：公开招标

预算金额：4,627,800.00元

采购包1(实时荧光定量PCR仪等一批设备):

采购包预算金额：4,627,800.00元

采购包最高限价： 4,627,800.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A******-临床检验设备	实时荧光定量PCR仪-A	4(台)	否	具体详见招标文件。	1,260,000.00	工业
1-2	A******-临床检验设备	实时荧光定量PCR仪-B	2(台)	否	具体详见招标文件。	630,000.00	工业
1-3	A******-临床检验设备	实时荧光定量PCR仪-C	6(台)	否	具体详见招标文件。	1,890,000.00	工业
1-4	A******-临床检验设备	荧光定量PCR仪 -A	1(台)	否	具体详见招标文件。	423,900.00	工业
1-5	A******-临床检验设备	荧光定量PCR仪 -B	1(台)	否	具体详见招标文件。	423,900.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订之日起100个日历日内完成供货及设备安装、调试，通过采购人验收并交付使用。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)①本项目允许采用“资格承诺制”，投标人在投标文件中提供《福建省政府采购供应商资格承诺函》的，可不提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料。?②投标人提供《福建省政府采购供应商资格承诺函》（详见格式二-2-1）的即可参加采购活动，投标人应当遵循诚实信用原则，并对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。投标人承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条和政府采购法律法规有关规定处理。③投标人可自行选择是否提供资格承诺函，若不提供资格承诺函的，应按采购文件要求提供资格证明材料。若投标人提供年度财务报告的******银行出具的资信证明复印件(若资信证明备注有效期的，必须在有效期内，否则为无效资信证明)。④采购项目有特殊资格要求的，投标人还应按要求提供相应的证明材料。；(2)①信用信息查询渠道：通过“信用中国”网站（******）、中国政府采购网（******）、“信用中国（福建厦门）”网站（credit.xm.gov.cn）查询所有供应商的信用信息。?②截止时点：查询供应商截止开标当天前三年内的信用信息。③查询记录和证据留存方式：将查询结果网页打印后随采购文件一并存档。?④信用信息的使用规则：（1）查询结果显示供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格。（2）因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（3）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。⑤供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以评标当天查询结果为准。；(3)投标人应按照国内医疗行业管理的规定，根据所投品目号1-3实时荧光定量PCR仪-C的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供相应的《产品备案证明》；第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》。投标人为生产企业的，所投货物若含有第一类医疗器械的，应提供《医疗器械生产备案凭证》；所投货物若含有第二类、第三类医疗器械的，应提供《医疗器械生产许可证》。投标人为经营企业的，所投货物若含有第二类医疗器械的，应提供《医疗器械经营备案凭证》；所投货物若含有第三类医疗器械的，应提供《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。上述证明若带有附件的，附件请一并提供。。