一、功能及要求: | 序号 | 货物名称 | 数量 | 单价投标限价 (元) | 总价投标限价 (元) |
| 1 | 麻醉监护仪 | 10台 | 90000.00 | 900000.00 |
| 合计 | 900000.00 |
******医院信息系统的接口费用。
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二、相关标准:
按照国家标准
三、技术规格:
(一)基本要求
1、模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥6个;
▲2、监护仪主机(非辅助插件箱)每个槽位均具备硬件通讯接口(非供电接口);(在投标文件中提供技术证明文件。技术证明文件指:产品彩页、技术白皮书、完整注册/备案检验报告等产品生产企业公开发布的印刷品(如有不一致的以完整注册/备案检验报告为准))。
▲3、彩色电容触摸屏,≥15寸,高分辨率≥1920×1080像素,≥10通道显示,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作;(在投标文件中提供技术证明文件。技术证明文件指:产品彩页、技术白皮书、完整注册/备案检验报告等产品生产企业公开发布的印刷品(如有不一致的以完整注册/备案检验报告为准))。
4、采用无风扇设计;
5、提供内置锂电池,供电时间≥2小时 ;
6、配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备;
(二)技术参数
1、基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,呼吸末二氧化碳,双通道体温和双通道有创血压的同时监测,配置转运模块;
2、基本功能模块支持从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,插入监护仪操作插槽作为主机模块,具有独立操作显示屏,屏幕尺寸≥5.5英寸,内置锂电池供电≥4小时,无风扇设计;
▲3、支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速等,支持≥25种实时心律失常分析;(在投标文件中提供技术证明文件。技术证明文件指:产品彩页、技术白皮书、完整注册/备案检验报告等产品生产企业公开发布的印刷品(如有不一致的以完整注册/备案检验报告为准));
▲4、支持RR呼吸率测量,测量范围:覆盖1~120rpm ;(在投标文件中提供技术证明文件。技术证明文件指:产品彩页、技术白皮书、完整注册/备案检验报告等产品生产企业公开发布的印刷品(如有不一致的以完整注册/备案检验报告为准))。
★5、NIBP 成人病人类型收缩压测量:覆盖45~270mmHg;(在投标文件中提供技术证明文件。技术证明文件指:产品彩页、技术白皮书、完整注册/备案检验报告等产品生产企业公开发布的印刷品(如有不一致的以完整注册/备案检验报告为准))。
6、配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级不低于IPx7;
7、IBP有创压测量范围:-50~360mmHg ;
8、具备参数组合报警功能,提供≥10个预设组合报警,并允许自定义≥10个组合报警;
▲9、提供血流动力学软件工具,显示完整血流动力学参数,并以图形化界面显示病人心脏收缩力,外周血管阻力等状态,提供电子化血流动力学实验记录,重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化;(在投标文件中提供技术证明文件。技术证明文件指:产品彩页、技术白皮书、完整注册/备案检验报告等产品生产企业公开发布的印刷品(如有不一致的以完整注册/备案检验报告为准))。
▲10、提供输注泵用药信息回顾工具,可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾;(在投标文件中提供技术证明文件。技术证明文件指:产品彩页、技术白皮书、完整注册/备案检验报告等产品生产企业公开发布的印刷品(如有不一致的以完整注册/备案检验报告为准))。
11、支持≥100小时趋势表和趋势图回顾 ,最小分辨率≤1分钟;
12、支持≥800条事件 回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值;
13、具备≥40小时全息波形 的存储与回顾功能;
14、支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾;
▲15、支持进行RM呼吸力学监测,提供≥18项呼吸力学参数参数指标,可监测包括: PIF峰值吸气流量,PEF峰值呼气流量, WOB病人呼吸功,NIF负吸入压力,RSBI浅呼吸指数。(在投标文件中提供技术证明文件。技术证明文件指:产品彩页、技术白皮书、完整注册/备案检验报告等产品生产企业公开发布的印刷品(如有不一致的以完整注册/备案检验报告为准))。
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四、交付时间和地点:
1.1、交货时间:合同签订后30天内到货并完成安装调试;
******医院;
????1.3、交货方式:中标人负责运送至交货地点,包括货物安装、调试及验收合格;
五、服务标准:
(一)供货范围
1、产品运输、保险及保管
1.1、中标人负责产品到采购人指定地点的全部运输,包括装卸及现场搬运等。
1.2、中标人负责产品在采购人指定地点的保管、安装、调试,直至项目验收合格。
1.3、中标人负责其派出人员的人身意外保险。
2、质量保证
2.1、中标人提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂检验证书、生产许可证、出厂合格证或国家鉴定合格证及复印件。
2.2、查验合格证和随带技术文件,实行生产许可证和安全认证制度的产品,有许可证编号和安全认证标志。
2.3、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品,确保采购人购买的设备距生产日期不超过6个月(以设备验收时间为准),否则不予验收。负责安装、调试、技术协助,提供操作及维修人员培训,列出培训计划,开箱验收时提供使用和维修中文手册,上述服务费用由供应商负责。
******医院安装调试过程中发生非采购人原因造成的安全责任事故,采购人不承担任何责任。
▲2.5、所投产品标注使用年限≥8年。(在投标文件中提供所投设备机型的铭牌照片或说明书复印件或相关证明材料复印件,并加盖投标人公章)。
(二)附件及零配件(包括专用工具)、备品备件的要求
1、提供所需安装、调试等的任何备件及专用工具,以及质保期内的各类备品备件。
▲2、投标人应就备品备件(主要配件及易损件至少包括:心电导联线、血压袖带、血氧探头、电池)的名称、型号、数量、用途、价格等进行详细说明;在投标文件中提供备品备件(主要配件及易损件)清单,并加盖投标人公章。
(三)安装调试及技术服务(含培训)要求
1、设备安装调试要求
1.1、负责送货、卸货并搬运到指定的场地。
1.2、中标供应商应保证产品包装完整,到达指定的交货地点前未拆封。
1.3、在货物安装过程中如发生货物质量问题,中标人应派人员提供现场更换或维修服务,由此发生的费用由中标人承担。
1.4、由中标人提供货物安装、调试所需要的耗材。
1.5、中标人送达产品及进行指导安装调试,应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系,以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人需加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员需遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗。
1.6、项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料及采购人要求的相关资料等,移交采购人。
2、人员培训要求
中标人应提供不低于2天的现场临床操作培训,确保设备的及时正常应用;二个月内进行第二次随访和培训,培训费用由中标人承担。
(四)售后服务要求
1、设备维护措施
1.1、定期维护计划。
1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施。
2、故障响应时间
若设备出现故障,中标人在接报时刻起******医院进行维修并排除故障。维修时间≥3天,须提供备用机,如需更换故障配件(保险期内、外)的,零配件供应最长不超过1周,需提供完善的售后维修及保障,定期巡检,每年≥4次。
3、质保期要求
★3.1、设备验收合格后整机全保修≥3年(在投标文件中提供承诺函,加盖投标人公章)
3.2、投标人承诺中标后提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具原厂售后协议或合同,终身维修,保证设备95%的开机率。质保期从验收合格之日开始计算。(在投标文件中提供满足上述要求的承诺书,格式自拟,并加盖投标人公章。中标人承诺的质保期长于招标文件规定时,以中标人的投标文件为准)。
????3.2、厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话。
六、验收标准:
1、本项目按长沙市《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购(2024)******医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。
2、项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收费用由采购人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。
3、验收过程中,须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。
4、验收时需提供的材料:产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料,否则视为验收不合格。
5、项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由中标人承担。
6、履约验收方案:
6.1?启动履约验收程序。中标人在合同履行达到验收条件时,应当组织内部自查,自查合格后及时向采购人提出项目验收书面申请,自查情况作为书面申请的相关证明材料。采购人自收到验收申请之日起7日内启动项目验收并通知中标人。
6.2?成立验收小组,明确验收组长,验收人员由采购人本单位本系统熟悉项目需求与实施情况人员、专业技术人员、实际使用部门人员等至少5人及以上单数组成。
6.3?确认验收方案,验收小组应对政府采购合同中的履约验收方案进行确认。
6.4?实施项目验收,验收小组应当认真履行验收职责,严格按照履约验收方案组织实施验收工作,出具验收意见,做好验收记录,确保项目验收意见客观真实反映合同履行情况,对验收结果负责。
6.5?验收前要按照采购文件及合同编制验收程序和验收表格等,提供履约验收的依据,主要包括采购文件、中标(成交)供应商投标(响应)文件、中标(成交)通知书、政府采购合同、质量检测报告等。
6.6?验收时双方要按照合同的约定逐项逐条验收。
6.7 项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。
6.8?验收小组完成验收后应出具验收报告,列明各项标准的验收情况及项目总体评价,验收小组成员要在验收报告上签署验收意见。
七、其他要求:
一、付款方式:
******医院
1.2?付款方式:验收合格后,中标人一次性开具真实合法有效的全额增值税专用发票,采购人在付款资料齐全后依据审批程序向中标人支付合同总金额的90%;验收合格正常运行至质保期满,符合售后服务要求,经采购人、使用方组织质保期验收,采购人在付款资料齐全后依据审批程序向中标人支付合同总金额的10%,每笔款项均为无息支付。如若验收不合格,经调试、换件、换机后30个工作日仍未达合格者,采购人有权解除本合同,中标人应赔偿由此给采购人及使用方造成的全部损失,中标人应退回采购人已付款项,还应向采购人支付违约金即合同总金额的30%。(所有付款流程见票后按买方财务支付流程执行)。
二、其他:
2.1 本项目采用费用包干方式采购,投******医院信息系统(手术麻醉系统)的接口费用、产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,所产生的相关费用均由中标人提供,采购人不再支付任何费用。
2.2 优惠折扣声明:投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件,并作为合同的组成部分之一。
2.3.本项目为非专门面向中小企业采购,所属行业为“工业”。
2.4 投标人在投标前,自行查勘现场,查勘现场有关费用自理,查勘期间发生的意外自负。
????对于上述项目要求,投标人应在响应文件中进行回应,作出承诺及说明。其他未涉及事项,双方另行协商。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。