项目概况
血滤机、高端监护仪等医疗设备采购项目采购项目的潜在供应商应在线上获取获取采购文件，并于 2025年06月30日 09时30分 （北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：[230001]HCHF[CS]******
项目名称：血滤机、高端监护仪等医疗设备采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：1,832,200.00元
采购需求：
合同包1(血滤机、高端监护仪等医疗设备采购项目):
合同包预算金额：1,832,200.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
| 1-1 | 体外循环设备 | 血滤机 | 1(台) | 详见采购文件 | 742,000.00 | - |
| 1-2 | ******医院设备 | 高端监护仪 | 24(台) | 详见采购文件 | 763,200.00 | - |
| 1-3 | ******医院设备 | 移位机 | 1(台) | 详见采购文件 | 30,000.00 | - |
| 1-4 | ******医院设备 | 无创血流监护仪模块 | 1(台) | 详见采购文件 | 77,000.00 | - |
| 1-5 | 医用超声波仪器及设备 | 超声经颅多普勒血流分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 220,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同履行期限在其他信息设置中注明
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(血滤机、高端监护仪等医疗设备采购项目)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： （1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）； （2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）。 (2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）
三、获取采购文件
时间： 2025年06月18日 至 2025年06月24日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：在线获取
售价：免费获取
四、响应文件提交
截止时间： 2025年06月30日 09时30分00秒 （北京时间）
地点：线上递交
五、开启
时间：2025年06月30日 09时30分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
无。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：******医院
地 址：黑龙江省佳木斯市向阳区348号
联系方式：******
2.采购代理机构信息
名 称：******有限公司
地 址：黑龙江省哈尔滨市道里区华兴街107号
联系方式：0451-******
3.项目联系方式
项目联系人：******有限公司
电 话：0451-******
******有限公司
2025年06月17日
相关附件： 血滤机、高端监护仪等医疗设备采购项目磋商文件（******01）.pdf
