******医院医疗设备一批采购公告
根据工作需要，我院拟面向社会对医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：医疗设备一批
二、项目编号：详见下表
三、采购方式：比选（以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理）
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
syyylsb（2025）78号 | 恒温循环解冻箱 | 设备用途描述：用于冷冻血浆的解冻。 设备参数： 1.存水量：98kg±5%。 2.循环能力：≥40kg/min。 3.控温范围：室温-60℃，控温精度：±0.1℃。 4.化浆量：≥28袋（50–200ml/袋）。 5.摆动频率：60周/min。 6.解冻时间：8～10min。 7.具备待机自动补水、一键清洗功能、温度保护和水位保护功能。 8.可分解式水箱，能定期对设备内箱进行深度清理消毒，避免细菌滋生，保护融浆安全。 9.液晶显示屏，可实时显示温度/时间的变化曲线。 ★10.具有多种解冻模式，可设置常规解冻、快速解冻、连续解冻以适应不同容量冰冻血浆、血小板和血液制品的解冻复温。可手动控制，实现浮动终点、急诊插入解冻以满足临床紧急用血、急诊等特殊条件下的解冻。 11.溯源系统:能实时记录温度数据，可连接移动存储设备，实现数据终身可查询。 ★12.扫码装置:可扫码记录每袋血浆的解冻数据，包括解冻起止日期、时间，解冻过程中的温度数据等信息，便于融浆数据做质量控制管理。 13.具有上排水功能，工作室无需地漏。 ★主要配置清单： 1.主机 1台 2.摆动装置 1套 ★设备质保时间：不低于2年 | 1套 | 3万元/套 |
syyylsb（2025）79号 | 医用低温保存箱 | 设备用途描述：用于血浆、冷沉淀因子等成分血的冷冻保存。 设备参数： 1.有效容积≥500L； 2.温度范围-10°C～-30°C，精度±0.1℃； 3.具备风冷、自动化霜设计，稳定运行时特性点温度均匀性可设定为±3-±5℃、化霜时箱内温度短时升高可设定不超过5-9℃； 4.采用不锈钢内胆设计； 5.具有多种故障报警：如温度报警、传感器故障报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警等； 6.具有多种报警方式：声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警，远程报警接口，可选APP推送报警； 7.多重保护功能：开机延时保护、停机间隔保护、显示面板密码保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行； 8.配置数据接口，可同计算机网线连接，实现数据通讯； 9.配置物联模块，可实时监控箱体温度。 ★主要配置清单： 1.主机1台 2.搁物架4个 3.物联模块1套 ★设备质保时间：不低于2年 | 1套 | 5万元/套 |
syyylsb（2025）80号 | 医用血液冷藏箱 | 设备用途描述：用于保存血液及血液制品。 设备参数： 1.有效容积≥600L； 2.不锈钢内胆设计，防腐可靠； 3.箱内温度恒定控制在4±1℃范围内，具备防低温设计功能； 4.门体：立式，多层玻璃发泡单门，配置机械锁； 5.高清液晶触摸显示屏，可显示箱内温度，可以查询工作状态； 6.标配物联模块，可通过电脑端和手机端随时随地查看冷藏箱信息； 7.血筐：一体成型注塑血袋筐,带标识卡槽，配隔板可保持血袋不满筐时立放。配置血型标贴； 8.具备故障报警功能：至少包含高低温报警、断电报警、开门报警等； 9.具备多重保护功能：至少包含开机延时保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行等； 10.标配USB接口，可下载温度数据； 11.箱内至少包含6个高精度传感器。 ★主要配置清单： 1.主机1台（压缩机、外风机、内风机） 2.照明灯1套 3.搁架≥6个 4.血筐≥24个 5.内门≥6个 ★设备质保时间：不低于2年 | 1套 | 6万元/套 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2022年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：******(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2025年5月 26日至2025年5月28日17点30分，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：******办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 严老师
技术参数咨询电话：****** 陈老师
十二、项目公示地点：******医院官网
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