| 采购计划编号： | 2025NCZ000951 | 项目名称： | ******保健院）大规模设备更新换代建设项目第七批采购项目 |
|---|---|---|---|
| 分包名称： | 二标段：多功能麻醉工作站；目标控制麻醉 | 分包类型： | 货物类 |
| 采购方式： | 公开招标 | 预算金额 | ******.00 |
| 报价方式： | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目： |
否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目： |
否 | 是否适宜由中小企业提供： | 否 |
| 不适宜由中小企业提供的情形： | （三）面向中小企业预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。 | 不适宜面向中小企业证明材料 (专家论证或集体决策或政策依据)： |
大规模设备更新换代建设项目第七批采购项目-不适宜专门面向中小企业采购说明.pdf |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | 3.本项目的特定资格要求： 3.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照（或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书）如投标供应商为自然人的须提供自然人身份证明； 3.2法定代表人授权书及法定代表人、被授权人身份证明材料复印件（法定代表人直接参与投标可不提供法定代表人授权委托书，但须提供法定代表人身份证明文件）； 3.3提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺函或相应证明材料； 3.4提供依法缴纳社会保障资金和税收的承诺书或相应证明材料; 3.5提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函或相应证明材料； 3.6提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺书或相应证明材料； 3.7“信用中国“及“中国政府采购网”的信用查询记录；（对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目招标采购活动。） 3.8投标产品如涉及医疗器械，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》（或《医疗器械备案证》），供应商为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械备案登记证》）。 |
| 2 | .落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1中小微企业参加宁夏政府采购招投标活动，参照《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）及《关于落实政府采购促进中小企业发展有关措施的通知》（宁财（采）发〔2022〕275号）规定执行。小型和微型企业的应提供《中小企业声明函》，对报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审； ******管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型和微型企业,对报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审； 2.3根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号）的规定，符合条件的残疾人福利性企业应按照招标文件格式要求提供《残疾人福利性单位声明函》，对提供《残疾人福利性单位声明函》的残疾人福利性单位或残疾人辅助性就业机构，视同为小型和微型企业。对报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审； |
三、商务要求
四、技术要求
| 标的清单(货物类) | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 品目名称及编码 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 是否进口 | 标的详细参数 | 是否属于节能产品 政府采购品目清单 |
是否属于环境标志产品 政府采购品目清单 |
备注 | ||
| 是否应当实施 政府强制采购 |
是否应当实施 政府优先采购 |
是否应当实施 政府强制采购 |
是否应当实施 政府优先采购 |
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| 1 | A******-急救和生命支持设备 | 多功能麻醉工作站 | 套 | 2 | 850000.00 | 否 | 标的1-急救和生命支持设备：一、配置要求：麻醉工作站2套，其中包含麻醉系统2台、麻醉监护仪2台，高频喷射功能模块1个、Picco模块1个、连续心排量监测模块1个、脑氧监测模块1个、六通道输注系统模块2套。 二、多功能麻醉系统 1.数量：2台 2.技术规格： 2.1 基础功能及配件 2.1.1 标配双节锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥180分钟（新电池）。 2.1.2 标配4个辅助电源接口。 2.1.3 接口：1个LAN接口支持网络和软件升级, 1个 RS-232 接口，1 个视频信号接口，2个USB接口。 2.1.4 机架：中央刹车系统，大脚轮配有防缆线缠绕功能，带工作台侧栏杆推车，可选两个或三个抽屉。 2.1.5 显示屏可360度旋转，俯仰角度可调节，保证站姿坐姿都能轻松操作。 2.1.6 适合内窥镜手术模式：具备工作台照明光，且亮度可调，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。 2.1.7 非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全。 2.1.8 用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理。 2.2气源 2.2.1 标配氧气、空气两气源。 2.2.2 快速充氧范围25 - 75 L/min 2.3流量计 ★2.3.1 全电子流量计 (可直接设置氧浓度和总流量) （总流量控制模式下总流量范围：0.2-20 L/min。O2 浓度范围： 21% - 100% (空气为平衡气)，26% - 100% (笑气为平衡气)） 2.3.2 全电子流量计可以设置成总流量模式，也可以设置成单管流量模式 2.3.3 具备备用流量计 2.3.4 具备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具 2.3.5 标配配麻药消耗速度显示和总消耗量统计 2.3.6 具备新鲜气体流量暂停功能，方便吸痰等操作 ★2.3.7具备辅助吸氧流量计，标配高流量给氧功能或高流量单机，流量范围 2-80 L/min，氧浓度设置范围21~100% 2.4 挥发罐： 2.4.1 标配双麻醉罐位。 ★2.4.2 标配两个高品质机械式挥发罐（七氟醚和地氟醚），挥发罐和主机同品牌，非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，挥发罐通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿。 2.5 呼吸回路 2.5.1 一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表以及手动/机控切换开关。 2.5.2 回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染(包括流量传感器)。 2.5.3 二氧化碳吸收罐，容积≤1500ml，满足临床低微流量麻醉需要。 2.5.4 内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，流量传感器用户无需工具可自行校准。 2.5.5 具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激。 2.5.6 标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需关停机械通气，可方便直接更换。 2.5.7 具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。 2.5.8 呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa压力条件下）。 2.6呼吸机 2.6.1 气动电控呼吸机，全中文操作和显示。 2.6.2 提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、压力控制容量保证通气（PCV-VG）和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、手动模式。 2.6.3 可根据病人理想体重自动关联潮气量，调节潮气量时可显示潮气量/理想体重。 2.6.4 容量控制（VCV）潮气量设置范围：10ml-1500ml。 2.6.5 吸气压力设置范围：3-80 cmH2O。 2.6.6 支持压力：0，3cmH2O～60 cmH2O。 2.6.7 呼吸频率：2-100次/分钟。 2.6.8 吸呼比：4:1到1:10。 2.6.9 压力限制范围：10-100 cmH2O。 2.6.10 电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，2-50 cmH2O。 2.6.11 吸气暂停：OFF，5%-60%。 2.6.12 呼吸机吸气阀峰值流速：180 L/min。 2.6.13 具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。 2.6.14 具备心肺旁流模式CPB, 且心肺旁流模式可在手动通气模式和机控通气模式下启动。 ★2.6.15 标配肺保护工具：支持两种复张手法。 2.6.16 支持吸气保持和呼气保持功能，自动计算静态顺应性Cstat，吸气阻力Ri，内源性呼气末正压等参数 2.7数字和波形监测 2.7.1 具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示。 3.7.2 不小于18英寸彩色触摸屏，可同屏显示波形和呼吸环图。 2.7.3 电容触摸屏，支持手势操作。 2.7.4 内置3个或以上槽位插件槽，可直接热插拔插件。 2.7.5 插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用。 ★2.7.6 标配插件式麻醉气体模块，可同时监测O2、CO2、笑气及五种麻醉气体，所有参数均可以显示在麻醉机主屏幕上。 2.7.7 可选监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性、弹性、驱动压、机械能；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测； 2.7.8 同屏幕≥4通道波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形， CO2或麻醉气体浓度波形）。 2.7.9 潮气量监测范围：0-3000ml。 2.7.10 分钟通气量监测范围：0-100L/min。 2.7.11可视化报警，技术报警提示中对于导致报警的原因给于文字和图形提示，具备自动报警限功能。 2.7.12 图示化自检，系统自检失败时给于文字和图示提醒可能出错的原因。 2.7.13 可存储至少10000条事件记录，可存储至少50张屏幕截图。 2.7.14 具有废气回收系统。 2.7.15 配备手麻系统电脑支臂。 2.8麻醉工作站功能 2.8.1可连接监护仪，全面监测病人生命体征，监护仪参数可显示在麻醉机上。 2.8.2 可连接输注泵，可在麻醉机屏幕上调节输注泵设置参数。 2.8.3 可扩展连接支持HL7协议的设备。 三、插件式麻醉监护仪 1、配置要求：数量2台 2、技术参数 2.1 监护仪结构 2.1.1 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥6个。 2.1.2 监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性。 2.1.3 ≥15英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1920x1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作。 2.1.4 内置高能锂电池，供电时间≥2小时。 2.1.5 配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。 2.2 监测参数 2.2.1 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。 ★2.2.2 基本功能模块从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计。 2.2.3 ECG支持3/5导心电监测。 2.2.4 支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，室上速／分钟等，标配支持≥27种实时心律失常分析。 2.2.5 支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析。 2.2.6 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。 2.2.7 支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm。 2.2.8 具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。 2.2.9 无创血压适用于成人，小儿和新生儿。 2.2.10 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。 2.2.11 提供辅助静脉穿刺功能。 2.2.12 NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg。 2.2.13 血氧监测适用于成人，小儿和新生儿。 2.2.14 提供灌注指数（PI）的监测。 2.2.15 配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7。 2.2.16 支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达6通道有创压监测。 2.2.17 有创压适用于成人，小儿和新生儿。 2.2.18 IBP有创压测量范围：-50～360mmHg。 2.2.19 提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测。 2.2.20 支持多达6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求。 2.2.21支持与麻醉机、输注泵产品相连，实现麻醉机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。 2.3 系统功能 2.3.1 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。 2.3.2 具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别。 2.3.3 具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态。 2.3.4 支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限。 ★2.3.5 具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警。 2.3.6 标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能。 2.3.7 提供血流动力学软件工具，显示完整血流动力学参数，并以图形化界面显示病人心脏收缩力，外周血管阻力等状态，提供电子化血流动力学实验记录，重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化。 2.3.8 具备输液用药信息回顾工具，可显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系。 2.3.9 支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟。 2.3.10 支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。 2.3.11 具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能。 2.3.12 支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾。 2.3.13 患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据。 2.3.14 工作模式提供：监护模式、待机模式、抢救模式，体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。 2.3.15 支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理。 2.4产品设计使用年限≥10年。 四、配套模块及附件设备 ★1.标配高频叠加常频喷射通气模式或提供高频喷射单机，数量：1台/个 配置要求：支持高频叠加常频通气连接同一通气附件。 ★2. 标配PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品，数量：1台/个 配置要求：非漂浮导管热稀释法或无创胸阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测。 ★3.标配连续心排量监测功能模块或单机，数量：1台/个 配置要求：可实现FloTrac、LIDCO、ProAQT技术，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可通过监测挠动脉压力提供连续心排量（CCO），每搏量变异（SVV），实时外周血管阻力（SVR）等监测参数，满足连续血流动力学监测需求 。 ★4.标配脑氧监测模块，数量：1台/个 配置要求：支持无创连续的组织氧饱和度监测实时反映组织灌注的变化，可以及时发现氧供氧耗的变化，模块适用于成人、小儿、新生儿。 ★5.麻醉输注系统模块（六通道），数量：2套 配置要求： 5.1.输注系统 5.1.1 输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减，最多可支持16通道，泵即插即用，与系统数据无缝连接。 5.1.2 输液信息采集系统只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电。任意输注模块之间具备联机功能，满足用户的连续输液功能需求。 5.1.3 可通过有线网络直接接入监护仪和麻醉机，实现监护仪、麻醉机和输注泵信息同屏查看。 5.2.2.注射泵 5.2.1 注射精度≤±1.8%。 5.2.2 速率范围：0.01-2300ml/h, 最小步进0.01ml/h。 5.2.3 快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动和手动快进可选。 5.2.4 注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹，无需手动操作。 5.2.5 无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称。 5.2.6 支持8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式；具备联机功能。 5.2.7 不小于7英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作全中文软件操作界面。 5.2.8 锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调。 5.2.9支持药物库，可储存5000种药物信息。药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色。 5.2.10 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。 5.2.11 具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示。 5.2.12 备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 2 | A******-急救和生命支持设备 | 目标控制麻醉 | 套 | 2 | 950000.00 | 否 | 标的2-急救和生命支持设备：一、配置要求：麻醉工作站2套，其中包含麻醉系统2台、麻醉监护仪2台 二、多功能麻醉系统 1. 数量：2套 2. 技术规格： 2.1 基础功能及配件 2.1.1 标配后备电池，使用时间不小于90分钟。 2.1.2 具有RJ45接口、4个USB接口、VGA、RS232接口等连接功能。 2.1.3 机架：中央刹车系统，大脚轮配有防缆线缠绕功能，带工作台侧栏杆推车，三个抽屉，金属操作面板 2.1.4 显示屏可360度旋转，俯仰角度可调节，保证站姿坐姿都能轻松操作。 2.1.5 适合内窥镜手术模式：具备工作台照明光，且亮度可调，角度可调，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。 2.1.6 标配4个辅助电源接口。 2.1.7 具有独立的LED报警灯，三种不同颜色指示高中低级别报警。 2.1.8 非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全。 2.1.9 适用于成人、儿童、新生儿。 2.2 气源 2.2.1 标配氧气、空气、笑气三气源。 2.2.2 具备笑、氧保护装置，保证氧笑混合气体氧浓度不低于25%。 2.2.3 快速充氧范围35 - 50 L/min (范围越小越精确)。 2.2.4 辅助高压氧输出口：支持用于连接外部设备（如喷射式呼吸机）的高压氧气出口。 2.3 流量计 ★2.3.1 全电子流量计，可直接通过软件设置新鲜气体氧浓度和总流量，支持适宜流量麻醉指示工具，适合低流量麻醉。 2.3.2 全电子流量计可以设置成总流量和氧浓度模式，也可以设置成氧气和平衡气体单管流量模式，可以通过软件或者机械旋钮设置调节。 2.3.3 新鲜气体总流量可设置范围 0.2-18 L/min。 2.3.4 具备新鲜气体流量暂停功能，方便吸痰等操作。 2.3.5 具备氧气空气机械后备流量计。 ★2.3.6 具备氧气空气辅助吸氧流量计，标配高流量给氧功能或高流量单机，最高流量80L/min。 2.4 挥发罐 ★2.4.1 标配两个高品质挥发罐（七氟醚和地氟醚），挥发罐和主机同品牌，非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，可由软件调节设置，具备压力、流速和温度补偿。 ★2.4.2 具备麻醉剂剩余药量显示功能和药量过低报警功能。 2.4.3 标配双罐位，软件上具有安全互锁功能。 2.4.4 挥发罐容量320ml，支持术中加药。 2.5 呼吸回路 2.5.1 回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染(包括流量传感器)。 2.5.2 二氧化碳吸收罐，容积不小于1400ml。 2.5.3 内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，流量传感器用户无需工具可自行校准。 2.5.4 具有回路加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激。 2.5.5 回路标配积水杯和排水装置，解决回路积水问题。 2.5.6 标配自动CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换。 2.5.7 一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表以及手动/机控切换开关。 2.6 呼吸机 2.6.1 气动电控或电动电控呼吸机，非风箱或活塞驱动方式，中文操作系统和显示界面。 2.6.2 提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、PCV-VG、电子PEEP、SIMV-VC、SIMV-PC、带窒息后备保护通气的PSV、手动通气，可选配SIMV-VG、CPAP/PS、APRV。 2.6.3 潮气量范围：容量控制：10ml-2000ml 。 2.6.4 吸气压力设置范围： 5 cmH2O -70 cmH2O （相对呼气末正压）。 2.6.5 呼吸频率：2-100 次/分钟。 2.6.6 吸呼比：4:1到1:8。 2.6.7 压力限制范围：5到 100 cmH2O。 2.6.8 电子PEEP，显示屏设置，范围：0，1 到 50 cmH2O。 2.6.9 吸气暂停：OFF, 5%-60%吸气时间。 2.6.10 呼吸机峰值流速至少180 L/min。 2.6.11 具备回路状态指示功能。 2.6.12 具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。 ★2.6.13 标配肺保护工具：专业肺复张工具，可提供单周期膨肺和多周期PEEP递增法的复张操作。 ★2.6.14 具备麻药自动调节功能，可直接设置目标呼出麻药浓度和吸入氧浓度。 2.7 数字、波形监测，报警和自检 2.7.1 不小于18英寸彩色触摸屏，可同屏显示4通道波形和呼吸环图。 2.7.2 具备关键系统状态显示：气源压力、蒸发器状态、排污状态等。 2.7.3 内置三个或以上插件槽，可直接热插拔插件。 ★2.7.4 标配插件式麻醉气体模块，可同时监测O2、PETCO2、笑气及五种麻醉气体，所有参数均可以显示在麻醉机主屏幕上。 2.7.5 插件可在监护仪和麻醉机之间通用。 2.7.6 可支持监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、PEEP）、气道阻力、顺应性，麻醉气体浓度（顺磁氧浓度，N2O，ETCO2,五种麻醉气体）、呼吸环（P-V,V-F）监测。 2.7.7 同屏幕≥4通道波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形， CO2或麻醉气体浓度波形）。 2.7.8 潮气量监测范围：0 到3000ml。 2.7.9 PEEP监测范围：0－70cmH2O。 2.7.10 可触控报警：技术报警提示中对于导致报警的原因给于文字和图形提示，可视报警日志，报警信息中可直接设置报警上下限。 2.7.11 全自动使用前自检：图示化检测，检测失败时给于文字和图示提醒可能出错的原因。可预约定时自检。 2.7.12 具备麻醉剂消耗计算功能。 2.7.13 具有废气回收系统。 2.7.14 配备手麻系统电脑支臂。 2.8 麻醉工作站功能 2.8.1 可连接监护仪，麻醉机参数可以显示在监护仪上。 2.8.2 可扩展连接支持HL7协议的设备 三、插件式麻醉监护仪 1. 数量：2台 2. 技术参数 2.1 监护仪结构： 2.1.1 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥6个。 2.1.2 监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性。 2.1.3 ≥15英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1920x1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作。 2.1.4 内置高能锂电池，供电时间≥2小时。 2.1.5 配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。 2.2 监测参数： 2.2.1 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。 ★2.2.2 基本功能模块从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计。 2.2.3 ECG支持3/5导心电监测。 2.2.4 支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，室上速／分钟等，标配支持≥27种实时心律失常分析。 2.2.5 支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析。 2.2.6 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。 2.2.7 支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm。 2.2.8 具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。 2.2.9 无创血压适用于成人，小儿和新生儿。 2.2.10 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。 2.2.11 提供辅助静脉穿刺功能。 2.2.12 NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg。 2.2.13 血氧监测适用于成人，小儿和新生儿。 2.2.14 提供灌注指数（PI）的监测。 2.2.15 配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7。 2.2.16 支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达6通道有创压监测。 2.2.17 有创压适用于成人，小儿和新生儿。 2.2.18 IBP有创压测量范围：-50～360mmHg。 2.2.19 提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测。 2.2.20 支持多达6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求。 2.2.21支持与麻醉机、输注泵产品相连。 2.3 系统功能 2.3.1 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。 2.3.2 具有报警升级功能。 2.3.3 具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态。 2.3.4 支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限。 ★2.3.5 具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警。 2.3.6 标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能。 2.3.7 提供血流动力学软件工具，显示完整血流动力学参数，并以图形化界面显示病人心脏收缩力，外周血管阻力等状态，提供电子化血流动力学实验记录，重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化。 2.3.8 具备输液用药信息回顾工具，可显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系。 2.3.9 支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟。 2.3.10 支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。 2.3.11 具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能。 2.3.12 支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾。 2.3.13 患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据。 2.3.14 工作模式提供：监护模式、待机模式、抢救模式，体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。 2.3.15 支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理。 2.4 产品设计使用年限≥10年。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
采购需求附件：
| 采购需求附件 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 大规模设备更新换代建设项目第七批采购项目-采购需求.docx |
五、合同管理安排
合同类型：
货物类
（验收方案附件）：大规模设备更新换代建设项目第七批采购项目-履约验收方案.docx
六、评审方法及评审细则
评标方法：
评审细则类别： 货物类细则类别
| 货物类细则类别 | |||
|---|---|---|---|
| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 报价分 | 30.00 | 按满足招标文件要求且报价最低的投标报价做为评标基准价，其价格分为满分30分；其他供应商报价得分按以下公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×30符合招标文件规定的采购政策的供应商，按照扣除后的价格参与评审。 |
| 2 | 文件响应 | 3.00 | 不能实质性满足招标文件重要商务条款（投标有效期、质保期）要求的为无效标书。满足招标文件重要商务条款要求的得2分。以此为基础投标文件商务条款优于招标文件商务条款的有一项加0.5分,加至标准分为止。 |
| 3 | 同类业绩 | 5.00 | 供应商近三年（2022年4月1日至投标截止之日）每有一项同类业绩得1分，最多得5分。【注投标文件附中标（成交）通知书和对应合同扫描加盖公章，否则不得分】 |
| 4 | 售后服务 | 5.00 | 供应商需结合项目的实际特点来制定本项目的售后服务方案，售后服务方案包括内容包括服务保障体系，服务责任、质量管控、备品备件退换、应急措施、售后服务人员配置等内容： （1）方案内容详尽完善、措施可行性强，人员安排科学合理，售后服务体系完善，解决问题方案全面，售后服务响应时间及时，完全满足并优于采购人需求的得5分； （2）方案内容完整，应急措施有可行性、人员安排合理，具有详细的售后服务体系、解决问题方案、售后服务响应时间等内容，能够满足采购人需要的得3分； （3）方案内容及相关承诺、措施简单，可行性差的得 1分； （4）未提供方案或提供方案与项目完全不符不得分。 |
| 5 | 招标文件技术部分响应程度 | 47.00 | 招标文件中带“★”为重要技术指标、参数；其他为一般技术指标、参数。 完全满足招标文件技术指标、参数要求的得47分，以此为基础，投标人重要技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的每有一项减3分，投标人一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的每有一项减1分，两项减完为无效投标。 【供应商需提供所投产品的彩页、说明书、技术文件或相关证明材料。技术指标、参数需体现在上述材料中，未体现的技术指标、参数视为不响应。对提供虚假材料谋取中标的，评标时发现投标参数与实际参数不符时视为无效标书；对通过虚假材料中标者，货到验收技术参数与投标文件不符时，中标无效，采购方可以拒收货，拒付款，并且供货方必须承担相应的法律责任。】 |
| 6 | 质量保证措施 | 5.00 | 供应商需结合本次项目制定质量保证措施，措施内容包括但不限于产品质量保证、产品的适用性和兼容性、产品质量检查依据、产品易耗易损的零配件的供应及报价、产品的损坏换新等内容： （1）质量保证措施完善、有详细具体的应对措施，完全满足项目需求的得5分； （2）质量保证措施较为完善、计划较为详细、具体，能够满足项目需求的得3分； （3）质量保证措施内容简略，无具体的措施的得1分； （4）未提供方案或提供方案与项目完全不符不得分。 |
| 7 | 培训方案 | 5.00 | 供应商应针对本项目实际特点制定相关的培训方案； （1）培训方案体系完善、计划详细、具体，有明确的培训目标及任务，培训时间、地点和人员的安排详细明了，培训前的准备工作充分具体的得5分； （2）培训方案体系较为完善、计划较为详细，有培训方案，有培训目标及任务安排，但不够具体明确的得3分； （3）培训方案体系简略，培训时间、地点和人员的安排存在缺漏的得1分； （4）未提供方案或提供方案与项目完全不符不得分。 |
| 合计： | 100.00 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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