项目概况

2025年避孕药具-宫内节育器及避孕套招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(******/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2025年10月10日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：[230001]GFCG[GK]******

项目名称：2025年避孕药具-宫内节育器及避孕套

采购方式：公开招标

预算金额：5,400,563.00元

采购需求：

合同包1(T铜宫腔型宫内节育器):

合同包预算金额：244,015.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起3个月

合同包2(元宫型含铜吲哚美辛宫内节育器、元宫型含铜宫内节育器):

合同包预算金额：183,626.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起3个月

合同包3(HCu280型Y形含铜宫内节育器):

合同包预算金额：311,622.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起3个月

合同包4(含铜宫腔形宫内节育器):

合同包预算金额：146,400.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起3个月

合同包5(天然胶乳橡胶避孕套（光面）):

合同包预算金额：2,447,220.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起3个月

合同包6(天然胶乳橡胶避孕套（非光面）):

合同包预算金额：447,680.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起3个月

合同包7(天然胶乳橡胶避孕套（超薄）):

合同包预算金额：1,620,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起3个月

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1(T铜宫腔型宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）

合同包2(元宫型含铜吲哚美辛宫内节育器、元宫型含铜宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）

合同包3(HCu280型Y形含铜宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）

合同包4(含铜宫腔形宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）

合同包5(天然胶乳橡胶避孕套（光面）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）

合同包6(天然胶乳橡胶避孕套（非光面）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）

合同包7(天然胶乳橡胶避孕套（超薄）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(T铜宫腔型宫内节育器)特定资格要求如下:

(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

合同包2(元宫型含铜吲哚美辛宫内节育器、元宫型含铜宫内节育器)特定资格要求如下:

(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

合同包3(HCu280型Y形含铜宫内节育器)特定资格要求如下:

(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

合同包4(含铜宫腔形宫内节育器)特定资格要求如下:

(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

合同包5(天然胶乳橡胶避孕套（光面）)特定资格要求如下:

(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

合同包6(天然胶乳橡胶避孕套（非光面）)特定资格要求如下:

(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

合同包7(天然胶乳橡胶避孕套（超薄）)特定资格要求如下:

(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

三、获取招标文件

时间： 2025年09月13日 至 2025年09月19日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(******/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可

方式：在线获取

售价：免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

截止时间： 2025年10月10日 09时00分00秒 （北京时间）

投标地点：电子版响应文件上传至“黑龙江省政府采购管理平台”

开标时间：2025年10月10日 09时00分00秒

开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

组织现场踏勘： 否

1.供应商应在黑龙江省政府采购网（******）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（******）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，供应商在黑龙江省政府采购网（******/）下载政府采购供应商操作手册。

2.供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，详见黑龙江省政府采购网（******）下载专区--系统操作手册--黑龙江省政府采购管理平台-供应商操作手册。

3.供应商应在采购文件获取截止时间前在平台获取采购文件，如因供应商未及时在平台获取采购文件，导致的后果由供应商自行承担，采购代理机构不承担任何责任。如有疑问请拨打电话0451-******转8022。

4.代理公司本项目邮箱：******。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：******保健院

地址：哈市道外区承德街253-3号

联系方式：******

2.采购代理机构信息

名称：******有限公司

地址：黑龙江省哈尔滨市道里区群力第四大道399号汇智广场中楼401室

联系方式：0451-******

3.项目联系方式

项目联系人：刘婷婷、杨洋、王铭启

电话：0451-******

******有限公司

2025年09月12日