由于我院部分设备预算调整(详见下表)及调研厂家报名不足三家,故此次重新发起调研公告。已报名厂家原推荐型号可以参与的无需重新报名,有推荐新型号的按报名流程提交;原推荐型号无法参与的,请告知经办人员。
序号 | 主要内容 |
1 | 文件发出时间:2025年9月16日(星期二) 文件递交截止时间:2025年9月22日(星期一)17:30 |
2 | 项目:高阶多重碎裂三合一高分辨质谱系统等设备市场调研会 |
3 | 推介材料:项目推介文件(推介文件1份,材料具体要求详见下文) |
4 | 有效期:自文件发出日期起90个日历日 |
5 | 推介文件递交处:******大学附属******医院9号楼四层设备处计划采购室。 |
6 | 上述时间、地点如有变动,以单位届时通知为准。 |
地址:福建省福州市鼓楼区东街134号******大学附属******医院9号楼4层设备处
邮编:350001
电话:0591-88216078
联系人:陈工
一、根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好我院医疗设备采购工作,我院拟对以下医疗设备进行市场调研。有意愿参与的对象,根据以下要求提供方案并进行报价。
序号 | 设备名称 | 原需求数量 | 原限总价 (万元) | 现需求数量 | 现限总价(万元) | 技术要求 |
1 | 高阶多重碎裂三合一高分辨质谱系统 | 1套 | 750 | 1套 | 750 | 支持定量蛋白质组学、代谢组学和翻译后修饰分析,灵敏度高,可检测低丰度蛋白和代谢物,并有配套数据处理及数据库检索软件。其中质谱分辨率 ≥ 120,000 (m/z 200);质量精度 ≤ 1 ppm。 |
2 | 膜片钳系统连用加药系统 | 1套 | 750 | 1套 | 600 | 本项目旨在采购一套高性能、高稳定性的膜片钳电生理记录系统,并集成快速、精准的局部灌流加药系统。该系统将主要用于在离体脑片、培养细胞或原位细胞上进行高时间分辨率的电生理信号记录(包括单通道和全细胞记录),并同步进行药理学刺激,以研究离子通道功能、神经递质受体特性、突触可塑性及神经网络活动等。在典型细胞距离上,溶液交换的 10%-90% 完成时间必须快于 50 ms,以确保能精确模拟神经递质的快速作用;以实现毫秒级的溶液门控控制;必须提供至少4个独立的溶液灌注通道,允许在一次实验中进行多种药物的快速切换或浓度梯度测试;实现电信号与给药事件的完美同步。另外,系统配套设备要有效隔离地面振动,确保记录稳定性;有效屏蔽环境电磁干扰,需完全覆盖显微镜和记录区域;提供显微镜接口;提供所有必要的适配器和支架,确保加药针管、电极holder、记录电极能稳定、精确地定位到显微镜视野中。 |
3 | 透射电子显微镜 | 1套 | 498 | 1套 | 400 | 对细胞、组织及病原体进行纳米级成像,为临床病理诊断(尤其肾脏活检、疑难肿瘤、病毒感染)和医学科研提供可靠的超微结构证据。 可扩展低温样品台,满足生物样品观测需求。低剂量电子束观察,软件界面上电子束剂量实时显示。自动预辐照功能。点分辨率优于 0.23 nm。支持明场、暗场、选区电子衍射 (SAED) 及高分辨成像。具有自动聚焦功能。 |
4 | 聚焦离子束扫描电子显微镜 | 1套 | 1700 | 1套 | 1000 | 本项目旨在采购一台高性能聚焦离子束/扫描电子显微镜(FIB-SEM)系统,将主要用于生物医学领域的前沿研究,包括但不限于:细胞和组织的高分辨率三维超微结构解析(3D Ultrastructure)、冷冻电子断层扫描(Cryo-ET)样品的制备、生物材料的表征(如植入体、纳米药物载体)、以及关联显微技术(CLEM)。设备需具备优异的低温冷冻处理能力、低电压高分辨率成像能力、低损伤加工能力和高水平的自动化。系统必须支持全程冷冻工作流程,包括集成式冷冻传输系统、冷冻样品台、冷冻纳米操纵器,确保样品从始至终处于玻璃化冷冻状态;拥有冷冻正置共聚焦显微镜;实现光电联用。 |
5 | 蛋白纯化系统 | 1套 | 130 | 2套 | 80 | 适用于实验室规模和工业规模的蛋白纯化,支持从研发到生产的全流程操作。可广泛应用于单克隆抗体、疫苗、血液制品等多种生物药品的生产过程中,满足小规模试生产和商业化大规模生产的需求,包括亲和层析:用于单克隆抗体、重组蛋白等的纯化;离子交换层析:用于蛋白质的分离和纯化;凝胶过滤层析:用于蛋白质的脱盐和缓冲液交换;疏水作用层析:用于蛋白质的分离和纯化 |
6 | 全景数字玻片显微扫描系统 | 1套 | 300 | 1套 | 270 | 本项目旨在采购一台高性能、高通量的全景数字玻片扫描系统,主要用于生物医学研究及潜在临床病理辅助应用,包括但不限于:组织形态学分析、免疫组织化学(IHC)定量、多重荧光(Multiplex Fluorescence)分析、细胞学筛选、组织芯片(TMA)的高通量数字化以及数字病理图像库建设。设备需具备明场、荧光扫描模式、高成像速度与分辨率、优异的图像拼接质量、全自动操作流程以及与下游人工智能(AI)分析软件的开放兼容性。拥有控制硬件和图像分析软件1套,全景数字病理分析软件1套以及原厂验证知名品牌专用电脑工作站一台。 |
7 | 小动物视觉电生理系统 | 1套 | 150 | 1套 | 100 | 本项目旨在采购一套综合性、高性能的小动物视觉电生理研究系统,主要用于在小鼠、大鼠等模式动物上进行在体视觉功能检测。系统需具备记录视网膜电图、视觉诱发电位和视网膜单细胞反应(如多电极阵列记录) 的能力,以全面评估从视网膜到视皮层的视觉通路功能。该系统将应用于视觉发育、视网膜疾病模型(如AMD、糖尿病视网膜病变、RP)、药效评估、基因治疗有效性验证等前沿科学研究。总体功能与性能需求:系统必须能够在一套平台上完成闪光ERG、闪烁光ERG、图形ERG (PERG)、闪光VEP、图形VEP 等多种标准视觉电生理检查。系统必须具备极高的信噪比,能够稳定可靠地记录到大小鼠微伏(μV)级别的VEP信号和毫伏(mV)级别的ERG信号,振幅和隐含期测量结果准确、可重复。软件操作流程应简洁高效,支持实验参数预设和批量运行,以满足对大样本量动物模型进行快速筛查的需求。所有硬件需具备高稳定性,能支持长时间连续实验,数据结果可靠,重复性好。系统应具备良好的扩展能力,例如预留接口以便未来升级或多通道记录。 |
8 | 组织病理切片相关设备 | 1套 | 135 | 1套 | 100 | 本项目旨在采购一台高性能恒温冷冻切片机,主要用于生物医学领域的组织样本(包括但不限于人体组织、动物组织、异种移植瘤等)的快速冷冻切片制备。切片将用于常规病理观察(H&E染色)、特殊染色、免疫组织化学(IHC)、免疫荧光(IF) 以及核酸原位杂交等实验。设备需满足科研级精度要求,具备优异的制冷性能、切片质量稳定性、操作安全性和人性化设计,以保证获得高质量、无冰晶、厚度均匀的冷冻切片,切片厚度为0.5 - 100 μm;修块厚度:1-800 μm。 另外,还需要采购一台高精度、高稳定性轮转式石蜡切片机,主要用于生物医学领域的石蜡包埋组织样本的常规切片制备。切片将用于苏木素-伊红(H&E)染色、特殊染色、免疫组织化学(IHC) 等重要病理学诊断及研究工作。设备需满足临床及科研级精度要求,具备卓越的切片质量、操作的稳定性与重复性、高度的安全性和人性化设计,以保证获得超薄、平整、无划痕、厚度均匀的连续石蜡切片。切片厚度范围:0.5-100μm;修块厚度:1-800 μm。 |
9 | 高内涵细胞成像分析和筛选平台 | 1套 | 660 | 1套 | 260 | 对细胞增殖、凋亡、迁移、药物筛选等多参数分析,支持多通道荧光和明场成像,具备自动化多孔板(96/384 孔板)高通量检测功能,空间分辨率 ≤ 0.6 μm,配套数据处理及图像分析软件,支持 AI 辅助分析,具备可扩展活细胞成像模块。 |
10 | 超敏非放射性高通量药物筛选系统 | 1套 | 100 | 1套 | 90 | 本项目拟采购一台超敏非放射性高通量药物筛选系统,主要用于药物靶点相互作用研究、高通量先导化合物筛选、细胞水平药效学评价、信号通路分析等创新药物研发关键环节。所采购设备应具备超高灵敏度、多检测模式集成、高通量兼容性等特点,以满足现代化药物研发实验室的多元化需求。至少包含光吸收(Abs)、荧光(FL)、化学发光(Lum) 三种基本检测模式,至少兼容96孔板和384孔板;读取1块96孔板(光吸收模式)应在10秒以内;集成8通道或96通道的自动分液器,分液体积:1μL - 200μL (96通道); 5μL - 1000μL (8通道),覆盖常见实验的体积范围。室温+4℃ ~ 45℃(主动温控),选配或继承CO?控制;振荡与混合功能:线性、 orbital振荡等多种模式,速度可调(100 - 1000 rpm)。 |
二、参与设备调研必须提供以下资料
******医院同规格设备的中标书或发票复印件);若为进口产品必须额外提供同品牌同型号设备历史供货报关单(需体现报关价格),无采购记录的进口产品无法提供报关单的需提供说明。
2.提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格,收费情况,是否列入医保范围,易耗品需说******医院已供货价格发票复印件等)
******医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单(清单包含服务项目名称,编码,收费金额等信息)。
4.提供设备技术参数和配置清单(需提供电子版参数)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
备注:提供的技术参数必须根据设备注册证的适用范围体现临床适应症,能够客观反应设备的实际性能,严禁使用主观色彩的字眼和一些无意义的参数。技术参数需结合同类产品的实际情况做出以下标注:针对特有参数(即仅报名产品能满足或者不足三家产品满足的)需做●标注;针对重要参数(能够影响设备性能的核心参数、体现设备档次的参数、临床不可或缺的检测指标、具有临床诊疗意义的功能)需做▲标注;其余参数可不做标注。同时满足的参数需做双重标记,未做任何标注的参数视为无效参数。同类型、同档次产品的参数对比表需加列一项参数指标意义,且比对需客观真实。
5.提供设备产品彩页,设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。
******委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
7.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
8.以上所有材料需要加盖经销商或者厂家公章,并提供一份电子版,电子版发送至邮箱******((推介材料需要制作封面:体现参与项目、参与推介的厂家或供应商、业务员名字和电话;推介会材料无需胶装,采用拉杆夹便于后期材料增补。)
注:上述产品将严格按国家法律法规及流******医院调研。成功报名的供货商需准备不多于10分钟的产品展示PPT一份。调研会具体时间、地点将以电话通知的方式告知成功报名的供货商。
******医院设备处
2025年9月16日
一审 程乾
二审 陈典煌
三审 陈礼团