根据工作需要，我院拟面向社会对普通病床、检查床进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：普通病床、检查床
二、项目编号：详见下表
三、采购方式：比选
四、产品相关信息详见下表：
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
syyylsb（2025）230号 | 普通病床 | 设备用途描述：用于病房使用 普通病床设备参数： ★1、产品规格：手摇式三折病床 长2120×宽960（含护栏）×高500mm（±20mm）。 ★2、产品功能：手动双摇升降，背板折起角度0o-70o（±10°），腿板折起角度0o-30o（±10°）。 3、技术参数 1) 安全工作载荷≥135kg；最大静载荷≥400kg。 2) 床框主架管采用碳钢≥30×70×1.2mm（或横截面≥21mm2 )矩管, 床脚立柱碳钢≥50×50×1.2mm矩管, 设双钩引流袋挂钩2个，输液架插座4个，隐藏式餐桌板放置架1个。采用焊接机器人以集群焊接，整床金属部件100% 施以高精度焊接工艺，确保病床安全可靠。 3) 床面板采用≥1.0mm碳钢冷轧板整体一次性拉伸成型，床面均布多个透气孔，床面四角≥20mm圆角，各棱边采用过渡倒角，防碰伤身体，各段床面设置加强筋条。背板与升降结构分离式，各床面间连接采用≥3.0mm钢板，脚段床面设置U型防滑件，避免背板床面升降时床垫滑动。 4) 病床升降系统丝杆采用双向过摇打滑丝杆装置，配防尘罩。额定载荷下负载运行疲劳测试≥10000次应无功能性损伤，且摇手启动力≤50N。 5) 背段升降结构采用双支撑臂卸力结构，分散背部承重力，减小非均布载荷时的背板变形量。在载荷疲劳测试≥10000次应无功能性损伤，且背段、腿段升至最高位时床面左右形变量差值≤10mm。 6) 折叠护栏有效防护长度应≥1400mm，防护状态时距床面高度应≥350mm, 收折平放后护栏上主管低于床垫≥30mm，铝型材厚度≥1.5mm，立柱≥6根，自锁开关采用铝合金型材压铸制造，护栏上方紧固件带胶盖密封保护，护栏外侧配有防撞条；护栏进行耐用性疲劳测试，测试结果应体现护栏耐用性，不宜产生形变及功能性损坏。 7) 床整体金属采用电泳加静电粉末喷涂双重涂层技术，通过抛丸、脱脂、陶化、浸淋、除油、除锈、磷化处理、防锈、电泳底漆固化、静电粉末喷涂、高温粉末固化等多道工序，使其抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色，防刮伤能力强，管壁内外均有双重涂层防锈，延长病床使用寿命。 8) 床头板由全新料聚丙烯（PP）材料吹塑成型，壁厚≥3mm，内嵌对扣式ABS树脂装饰板，注塑成色，色彩可选，可按要求激光打印标识；塑料件经过≥100小时氙灯老化试验,试验后外观变色﹤2级。 9）床头锁紧结构采用插入式锁紧结构，额定载荷下，锁定状态下床头推手位置施加200N病床无法移动，施加500N推拉力，持续30S,反复10次，床头无功能性损伤、锁紧可靠。 4、配置 1) 杂物架1个， 2) 餐桌板：标准配置餐桌板一张，采用PP材料吹塑成型一次成型（不带伸缩），餐板不用时可隐藏于床下方。 3) 床垫尺寸与床的各段匹配，床垫应采用环保有机棉加高密度优质聚醚型聚氨酯泡沫海绵制作，外套需防水材料布，四周应设置透气孔。床垫应具备良好的弹性和韧性且不易变形，床垫套全脱设计，方便拆洗。 4) 床垫外套材料通过纺织品抗菌性能评价检测，具有抗菌效果。 主要配置清单：病床、杂物架、床垫、餐桌板1套 商务要求： 1、质保不低于五年 2、川内有售后维修点，提供备用机 3、以签订合同之日起计算，国产设备的生产日期不得超过6个月，进口设备的生产日期不得超过1年。
| 1 | 0.19万元 |
syyylsb（2025）235号 | 检查床 | 设备用途描述：用于检查及治疗 设备参数： 1、功能结构： 2.规格尺寸：长1900×宽600×高800。 3、床框采用至少30×50×1.2㎜（厚度）碳素钢管。 4、床脚采用至少Φ32mm×1.2㎜（厚度）碳素钢管。 5、背板折起角度0o-75o，尾板折叠角度0o-75o。 6、具备不锈钢腿托，腿托可调整高度，腿托表面具有防水软套。 6、床面内芯采用≥40mm高密度优质泡沫海绵，床垫外套采用防水材料。 主要配置清单： 1. 检查床 商务要求： 1、质保不低于两年 | 1 | 0.3万元 |
（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理）
五、供应商应具备的资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：******9@qq.com(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2025年10月29日至2025年10月31日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：******办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 张老师
十二、项目公示地点：******医院官网
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