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2025年第22期医用试剂(2024年第三批+2025年第一、二批立项试剂)采购公告
信息来源: ******[查看]
|地区:广东
|类型:采购公告
基本信息
信息类型:采购公告
区域:广东
源发布时间:2025-09-08
项目名称:******[查看]
项目编号:******[查看]
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******医院(深圳福田)对以下医用试剂项目进行院内公开采购,欢迎符合资格的供应商参加投标。

一、基本情况

(一)项目编号、名称及采购方式:

序号

使用科室

项目编号

项目名称

采购方式

是否执行深圳市阳光平台线上采购

1

检验科

ZCB-2025-SJ22-128

常规药敏定量试验(MIC)-酵母样真菌

议价采购

2

检验科

ZCB-2025-SJ22-129

全自动粪便分析仪配套试剂

议价采购

部分是(详见附件一)

3

检验科

ZCB-2025-SJ22-130

N端脑利肽测定试剂

议价采购

4

检验科

ZCB-2025-SJ22-131

化学发光免疫分析仪配套试剂共76个

议价采购

部分是(详见附件一)

5

病理

ZCB-2025-SJ22-132

液基细胞制片机专用试剂一批共5种

议价采购

(二)采购内容及要求:详见附件采购目录及采购文件需求

二、投标人资质要求(复印件加盖公章,并标明与原件相符字样)

(一)采购文件要求执行深圳市阳光平台线上采购的产品,供应商必须提供阳光平台产品代码及截图,否则不予接受报名。

(二)纳入医疗器械管理的产品:

1.若投标人为所投产品的生产企业,提供生产企业《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》/医疗器械生产备案凭证;若不在厂家住所或者生产地址所在地销售医疗器械的,还需提供《医疗器械经营企业许可证》/二类医疗器械经营备案凭证,且经营范围包含该产品。

2.若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,须提供代理证书或授权证书原件扫描件(包括生产企业的生产企业《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》/医疗器械生产备案凭证以及全国总代理或省级代理授权代理投标的各级授权证书及代理商的《营业执照》、《医疗器械经营许可证》/二类医疗器械经营备案凭证);提供投标人的《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》/二类医疗器械经营备******管理局证明页:******。如开标时以上证件有效期剩余不足3个月的,投标人需一并提交续期申请证明(新旧证件交替期间,共同有效的,新旧证均需提交)。

(三)归属消毒产品的供应商还须提供《消毒产品生产企业卫生许可证》。第一类、第二类消毒产品还需要提供卫生安全评价报告及"全国消毒产品信息备案服务网"网站的备案截图;利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产的新消毒产品还需要提供卫生许可批件复印件;

(四)若投标人所投试剂为危险化学品的,需提供《安全生产许可证》(含生产范围)、《全国工业产品生产许可证》(含生产范围)、《危险化学品经营许可证》(含经营范围)、《非药品类易制毒化学品经营备案证明》或者《易制爆危险化学品从业单位备案证明》;

(五)如所投产品为进口试剂时,还须提供进口生产企业或进口总代理商开具的授权委托书。

(六)投标人/授权人身份证明、企业法人证明或法人授权委托书。(格式见采购文件资格文件(六、七))

(七)投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商、近年在深圳地区有违法行为的供应商及其产品谢绝参与本次公开采购。(“信用中国”、“中国政府采购网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道)(投标人出具承诺函,格式见采购文件资格文件序号(一))

(八)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招************有限公司股本总额超过百分之五十的股东;出资额或者持有股份的比例虽然低于百分之五十,但依其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会的决议产生重大影响的股东(投标人出具承诺函,格式见采购文件资格文件序号(二))。

(九)提供加盖公章的《供应商基本情况表》(格式详见采购文件第七章资格文件序号(三)供应商基本情况表”部分),并按照表中要求提供法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员、投标文件编制人员最近一个月的社会保险证明材料(社会保险证明材料中须体现社保缴纳单位和缴纳月份)。

(十)必须提供中标后完整履行合同周期(24个月)的承诺函。(投标人出具承诺函,格式见采购文件资格文件(四))

(十一)本项目不接受联合体投标,不允许分包(投标人出具承诺函,格式自拟)。

三、其它要求

(一)投标产品需在深圳医用试剂阳光交易平台备案且投标人具备该产品平台配送资质并提供阳光平台截图页(清晰显示本项目产品名称、价格、规格型号)。

(二)采购人有权对投标人及对本项目资质条款要求提供的相关证明材料进行审查,投标人提供虚假资料被查实的,则取消本项目中标资格,并列入不诚信公司名单。

(三)领取采购文件后,因任何原因无法应标,请书面告知。若未告知,视为能够如期应标。如果出现未书面告知又没有如期应标的情况,违规公司将被列入不诚信公司名单。

(四)开标当天请带上所投标项目样品及彩页。

四、报名方式?

(一)报名方式:报名资料电子版材料发送至电子邮箱:******,由招采办完成资质预审,只有通过资格审核的投标人方可准备投标资料参加投标。邮件主题:采购项目编号+采购项目名称+**公司医用试剂投标资料。未发邮件或不按要求发送邮件的视作报名无效。【报名后请留意报名电话或邮箱,如报名材料有问题,会通过报名电话或邮箱联系报名人】

(二)报名时间:2025年9月9日至2025年9月11日

(三)报名资料:

******医院(深圳福田)医用试剂投标产品明细表》(详见附件);

******医院在用产品发票;

(3)投标人资质文件(详见投标人资质要求);

(4)以上所有报名资料盖公章扫描成一份完整版PDF文件;

******医院(深圳福田)医用试剂投标产品明细表》格式为Excel。

备注:报名人可根据自身情况,自由选择一个或多个项目进行报名,若报名多个,请根据要求每个采购项目单独打包一份完整的报名资料(即报几项交几份,请勿混合打包,以免遗漏项目)。

五、获取采购文件

详见附件四。投标文件(具体格式见第七章投标文件)请在开标当天带至开标现场,投标文件需密封且封面需加盖公章。

六、开标时间和地点:2025年9月19日8:30行政楼307会议室(8:00到场签到、投递标书)

七、有关本次采购事宜,可按如下联系方式进行咨询

******医院(深圳福田)招采办

******医院(深圳福田)行政楼312

(三)联系人及联系电话:陈老师,0755-******

附件一:《2025年22期医用试剂采购目录(2024年第三批+2025年第一、二批立项试剂)》

******医院(深圳福田)医用试剂招标采购报名表》

******医院(深圳福田)医用试剂投标产品明细表》

附件四:《2025年第22期医用试剂议价采购文件》

******医院(深圳福田)医用试剂投标产品明细表》 ?

******医院(深圳福田)

2025年9月8日

附件一:《2025年第22期医用试剂采购目录(2024年第三+2025年第一、二批立项试剂)》.xlsx ******医院(深圳福田)医用试剂招标采购报名表(2).docx ******医院(深圳福田)医用试剂投标产品明细表(3).xlsx 附件四:《2025年第22期医用试剂议价采购文件》.docx
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马蜂快照:2025-09-08
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