项目概况
2025年重大传染病防控(艾滋病防治)采购项目三招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:******/hallweb/)获取招标文件,并于2025-06-10 09:30:00(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:GZWH-2025-2517
项目名称: 2025年重大传染病防控(艾滋病防治)采购项目三
项目序列号:P******250003J8
预算金额(元):******
最高限价(元):******,******,******,******,******,940000,69000,382560,16800,35790
采购需求:
标项名称: 2025年重大传染病防控(艾滋病防治)采购项目三A包
数量: 不限
预算金额(元): ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件。
备注:/
标项名称: 2025年重大传染病防控(艾滋病防治)采购项目三B包
数量: 不限
预算金额(元): ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件。
备注:/
标项名称: 2025年重大传染病防控(艾滋病防治)采购项目三C包
数量: 不限
预算金额(元): ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件。
备注:/
标项名称: 2025年重大传染病防控(艾滋病防治)采购项目三D包
数量: 不限
预算金额(元): ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件。
备注:/
标项名称: 2025年重大传染病防控(艾滋病防治)采购项目三E包
数量: 不限
预算金额(元): ******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件。
备注:/
标项名称: 2025年重大传染病防控(艾滋病防治)采购项目三F包
数量: 不限
预算金额(元): 940000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件。
备注:/
标项名称: 2025年重大传染病防控(艾滋病防治)采购项目三G包
数量: 不限
预算金额(元): 69000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件。
备注:/
标项名称: 2025年重大传染病防控(艾滋病防治)采购项目三H包
数量: 不限
预算金额(元): 382560
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件。
备注:/
标项名称: 2025年重大传染病防控(艾滋病防治)采购项目三I包
数量: 不限
预算金额(元): 16800
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件。
备注:/
标项名称: 2025年重大传染病防控(艾滋病防治)采购项目三J包
数量: 不限
预算金额(元): 35940
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件。
备注:/
合同履约期限:标项1:接采购人通知后 30 日内完成交付;标项2:接采购人通知后 30 日内完成交付;标项3:接采购人通知后 30 日内完成交付;标项4:接采购人通知后 30 日内完成交付;标项5:接采购人通知后 30 日内完成交付;标项6:合同签订后,按采购人要求 30 个工作日内完成交货及验收;标项7:合同签订后,按采购人要求 30 个工作日内完成交货及验收;标项8:合同签订后,按采购人要求 30 个工作日内完成交货及验收;标项9:合同签订后,按采购人要求 30 个工作日内完成交货及验收;标项10:合同签订后,按采购人要求 30 个工作日内完成交货及验收。?。
本项目( 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否; 标项6:否; 标项7:否; 标项8:否; 标项9:否; 标项10:否 )接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
3.本项目的特定资格要求:标项1:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)属于医疗器械管理的产品需提供:
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件;投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件(注:A包、B包、D包须提供产品注册证)。
(2)属于药品管理的产品需提供:
①投标人为代理商须提供药品(试剂)经营许可证,投标人为制造商须提供药品(试剂)生产许可证。
②提供所投产品的生产批件(注册证)。;标项2:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)属于医疗器械管理的产品需提供:
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件;投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件(注:A包、B包、D包须提供产品注册证)。
(2)属于药品管理的产品需提供:
①投标人为代理商须提供药品(试剂)经营许可证,投标人为制造商须提供药品(试剂)生产许可证。
②提供所投产品的生产批件(注册证)。;标项3:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)属于医疗器械管理的产品需提供:
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件;投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件(注:A包、B包、D包须提供产品注册证)。
(2)属于药品管理的产品需提供:
①投标人为代理商须提供药品(试剂)经营许可证,投标人为制造商须提供药品(试剂)生产许可证。
②提供所投产品的生产批件(注册证)。;标项4:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)属于医疗器械管理的产品需提供:
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件;投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件(注:A包、B包、D包须提供产品注册证)。
(2)属于药品管理的产品需提供:
①投标人为代理商须提供药品(试剂)经营许可证,投标人为制造商须提供药品(试剂)生产许可证。
②提供所投产品的生产批件(注册证)。;标项5:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)属于医疗器械管理的产品需提供:
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件;投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件(注:A包、B包、D包须提供产品注册证)。
(2)属于药品管理的产品需提供:
①投标人为代理商须提供药品(试剂)经营许可证,投标人为制造商须提供药品(试剂)生产许可证。
②提供所投产品的生产批件(注册证)。;标项6:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)属于医疗器械管理的产品需提供:
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件;投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件(注:A包、B包、D包须提供产品注册证)。
(2)属于药品管理的产品需提供:
①投标人为代理商须提供药品(试剂)经营许可证,投标人为制造商须提供药品(试剂)生产许可证。
②提供所投产品的生产批件(注册证)。;标项7:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)属于医疗器械管理的产品需提供:
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件;投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件(注:A包、B包、D包须提供产品注册证)。
(2)属于药品管理的产品需提供:
①投标人为代理商须提供药品(试剂)经营许可证,投标人为制造商须提供药品(试剂)生产许可证。
②提供所投产品的生产批件(注册证)。;标项8:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)属于医疗器械管理的产品需提供:
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件;投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件(注:A包、B包、D包须提供产品注册证)。
(2)属于药品管理的产品需提供:
①投标人为代理商须提供药品(试剂)经营许可证,投标人为制造商须提供药品(试剂)生产许可证。
②提供所投产品的生产批件(注册证)。;标项9:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)属于医疗器械管理的产品需提供:
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件;投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件(注:A包、B包、D包须提供产品注册证)。
(2)属于药品管理的产品需提供:
①投标人为代理商须提供药品(试剂)经营许可证,投标人为制造商须提供药品(试剂)生产许可证。
②提供所投产品的生产批件(注册证)。;标项10:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)属于医疗器械管理的产品需提供:
①投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件;投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证或生产许可备案凭证。
②投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件(注:A包、B包、D包须提供产品注册证)。
(2)属于药品管理的产品需提供:
①投标人为代理商须提供药品(试剂)经营许可证,投标人为制造商须提供药品(试剂)生产许可证。
②提供所投产品的生产批件(注册证)。。
三、获取招标文件
时间:2025年05月20日至2025年05月27日,每天上午00:00至11:59,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)
地点: 贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:******/hallweb/)
方式:贵州省公共资源交易网->网上交易大厅->文件下载板块(交易中心网址:******/hallweb/)
售价(元):0.00
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间:2025-06-10 09:30:00(北京时间)
投标地点(网址):贵州省公共资源交易中心
开标时间:2025-06-10 09:30:00
开标地点:贵州省公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
其他事项:-。
七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称:******控制中心
地 址:贵阳市云岩区八鸽岩路73号
联系方式:0851-******
2.采购代理机构信息
名 称:******有限公司
地 址:贵州省贵阳市中华中路8号时代广场18楼C座
联系方式:0851-******
3.项目联系方式
项目联系人: 项目二部
电 话: 0851-******
附件信息:
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